SECURININE

Bezeichnung:SECURININE

CAS-Nr5610-40-2

Englisch Name:SECURININE

CBNumberCB8247560

SummenformelC13H15NO2

Molgewicht217.26

MOL-Datei5610-40-2.mol

SECURININE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	140-1420C
alpha	D20 -1042° (c = 1 in alc)
Siedepunkt	357.82°C (rough estimate)
Dichte	1.30±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
Brechungsindex	1.5300 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit	DMSO: ≥25mg/mL
Aggregatzustand	powder
pka	8.29±0.20(Predicted)
Farbe	yellow
Optische Aktivität	[α]/D -980 to -1015 (C=1, MeOH)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,Xn
R-Sätze:	23/24/25-22
S-Sätze:	36/37/39-45
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	VS4115000

Gefahreninformationscode (GHS)

SECURININE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Beschreibung
A constituent of the leaves of Securinega suffructicosa Rehd., the base also occurs in Phyllanthus disco ides. It is obtained as yellow crystals and is strongly laevorotatory having [α]²⁰_D - 1106°(CHC1₃), [α]³⁰_D - 1106°(CHC1₃) and[α]²⁰_D - 1042° (c 1.0, EtOH). The alkaloid yields a crystalline methiodide, m.p. 235-6°C.
Chemische Eigenschaften
Yellow Solid
Verwenden
Extracted from leaves and roots of Securinega suffruticosa Rehder. The most widely studied of these alkaloids, Securinine, is a specific GABA receptor antagonist and has been found to have significant in vivo CNS activity.
Verwenden
GABAA receptor blocker, CNS stimulant
Definition
ChEBI: Securinine is a member of indolizines.
Einzelnachweise
Murav'eva, Ban'kovskii., Dokl. Akad. Nauk, SSSR, 110,998 (1956)
Saito et al., Chem. & Ind., 1652 (1962)
Satoda et al., Tetrahedron Lett., 1199 (1962)
Mukherjee et al., Naturwiss., 50, 155 (1963)
Nakano et aI., Chem. & Ind., 1763 (1963)
Horii et al., ibid, 664 (1964)
Bevan et aI., ibid, 838 (1964)
Absolute configuration:
Bevan et al., Chern. Ind., 838 (1964)
Imadoetal., ibid, 1691 (1964)
Synthesis:
Horii et al., Tetrahedron, 23, 2265 (1967)

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