4-Methylchinolin

Bezeichnung:4-Methylchinolin

CAS-Nr491-35-0

Englisch Name:4-methylquinoline

CBNumberCB8121295

SummenformelC10H9N

Molgewicht143.19

MOL-Datei491-35-0.mol

Synonyma

4-Methylchinolin

4-Methylchinolin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	9-10 °C(lit.)
Siedepunkt	261-263 °C(lit.)
Dichte	1.083 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.620(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Refrigerator
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	5.67(at 20℃)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Pale Orange
Geruch (Odor)	at 100.00 %. burnt oily herbal floral sweet
Geruchsart	burnt
Wasserlöslichkeit	Slightly soluble
Sensitive	Light Sensitive
Merck	14,5441
BRN	110926
InChIKey	MUDSDYNRBDKLGK-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.610
CAS Datenbank	491-35-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Quinoline, 4-methyl-(491-35-0)
EPA chemische Informationen	Quinoline, 4-methyl- (491-35-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-68-40
S-Sätze:	26-36-45-36/37/39-22
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	OH0316000
F	8-10
TSCA	Yes
HS Code	29334900
Giftige Stoffe Daten	491-35-0(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

4-methylquinoline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R68:Irreversibler Schaden möglich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S22:Staub nicht einatmen.
Aussehen Eigenschaften
C10H9N; Lepidin. Klare, gelb bis braune Flüssigkeit, lichtempfindlich.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Methämoglobinbildner. Reizt Haut, Schleimhäute, Atmungswege. Irreversible Schäden möglich. Möglicherweise erbgutverändernd.
Bei Brandfall Entstehung nitroser Gase möglich. Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen, der Entsorgung zuführen.
Kohlendioxid, Wasser, Pulver, Schaum.
Bildung nitroser Gase möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit viel Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten spülen, Augenarzt!
Nach Einatmen: Frischluft, Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen, Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Refer to 6-METHYLQUINOLINE.
Chemische Eigenschaften
clear slightly yellow to brown liquid
Physikalische Eigenschaften
4-Methylquinoline is a colorless liquid with a weak quinoline-like odor. It is slightly soluble in water, miscible with many organic solvents, and volatile in steam.
Verwenden
Lepidine is used in the preparation of certain dyes.
Verwenden
4-Methylquinoline is used as a reagent in the synthesis of azetidine based ene-amides as potent bacterial enoyl ACP reductase inhibitors. Also used as a reagent in the synthesis of cyanine-styryl dyes with enhanced photostability for fluorescent DNA imaging.
Vorbereitung Methode
4-Methylquinoline can be recovered from the highest-boiling fraction of the coal-tar quinoline bases via its o-cresol addition compound. It can be synthesized by condensation of aniline and methyl vinyl ketone.
Definition
ChEBI: A methylquinoline carrying a methyl substituent at position 4.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron Letters, 28, p. 5291, 1987 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)96710-8
Allgemeine Beschreibung
Synthesis of lepidine from 4-anilinobutan-2-one in ethanol in the presence of HCl or FeCl₃has been reported. Nitration of lepidine has been reported.
läuterung methode
Reflux lepidine with BaO, then fractionally distil it. Further purify it via its recrystallised dichromate salt (m 138o) (from H2O). [Cumper et al. J Chem Soc 1176 1962.] [Beilstein 20 III/IV 3477, 20/7 V 389.]

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