MELPERONE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

MELPERONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Eunerpan,Nordmark,W. Germany,1965

• Definition

  ChEBI: 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methyl-1-piperidinyl)-1-butanone is an aromatic ketone.

• Manufacturing Process

  A solution or dispersion consisting of 20.1 g (0.1 mol) of γ-chloro-pfluorobutyrophenone, 19.8 g (0.2 mol) of 4-methylpiperidine and 0.1 g of potassium iodide in 150 ml toluene is heated in a sealed glass tube for 15 hours at 100°C to 110°C. The potassium iodide and the 4-methylpiperidine hydrochloride formed in the reaction are separated by filtration and the solvent removed from the filtrate by evaporation in vacuum on a steam bath. The residue is distilled and the fraction obtained at 120°C to 125°C and at a pressure lower than 0.1 mm Hg is collected. The base is dissolved in ether and the 4-fluoro-γ-(4-methylpiperidino)-butyrophenone precipitated as the hydrochloride. The reaction product is purified by recrystallization in ethanol/ether.
  Yield 22.0 g (73% of theory). MP 209°C to 211°C.

• Therapeutic Function

  Neuroleptic

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