3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Produkt Beschreibung

Isophorone Struktur
78-59-1
  • CAS-Nr.78-59-1
  • Bezeichnung:3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon
  • Englisch Name:Isophorone
  • Synonyma:3,5,5-Trimethylcyclohex-2-enon;3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon;1,1,3-Trimethyl-3-cyclohexen-5-on;Isoacetophoron
    IPHO;Isoforon;Izoforon;ai3-00046;FEMA 3553;Isoforone;Isophoron;ISOPHORONE;NCI-C55618;caswellno506
  • CBNumber:CB7743348
  • Summenformel:C9H14O
  • Molgewicht:138.21
  • MOL-Datei:78-59-1.mol
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :-8 °C (lit.)
  • Siedepunkt: :213-214 °C (lit.)
  • Dichte :0.923 g/mL at 25 °C (lit.)
  • Dampfdichte :4.77 (vs air)
  • Dampfdruck :0.2 mm Hg ( 20 °C)
  • Brechungsindex :n20/D 1.476(lit.)
  • FEMA  :3553 | ISOPHORONE
  • Flammpunkt: :184 °F
  • storage temp.  :Store below +30°C.
  • Löslichkeit :14.5g/l
  • Aggregatzustand :Liquid
  • Farbe :Clear colorless to yellow
  • Geruch (Odor) :Like camphor.
  • Explosionsgrenze :0.8-3.8%(V)
  • Wasserlöslichkeit :Soluble in water (12g/L).
  • JECFA Number :1112
  • Merck  :14,5196
  • BRN  :1280721
  • Henry's Law Constant :(x 10-6 atm?m3/mol): 5.8 (calculated, U.S. EPA, 1980a)
  • Expositionsgrenzwerte :TLV-TWA 25 mg/m3 (5 ppm); IDLH 800 ppm.
  • Stabilität: :Stable. Substances to be avoided include strong bases, strong acids and strong oxidizing agents.
  • CAS Datenbank :78-59-1(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :2-Cyclohexen-1-one, 3,5,5-trimethyl-(78-59-1)
  • EPA chemische Informationen :Isophorone (78-59-1)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :Xn
  • R-Sätze: :21/22-36/37-40
  • S-Sätze: :13-23-36/37/39-46
  • RIDADR  :UN 3082 9 / PGIII
  • WGK Germany  :1
  • RTECS-Nr. :GW7700000
  • Selbstentzündungstemperatur :864 °F
  • TSCA  :Yes
  • HS Code  :2914 29 00
  • Giftige Stoffe Daten :78-59-1(Hazardous Substances Data)
  • Toxizität :LD50 in male, female rats and male mice (mg/kg): 2700 ±200, 2100 ±200, 2200 ±200 orally (PB90-180225)

Isophorone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Reagiert mit starken Oxidationsmitteln, starken Basen und Aminen.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV: 5 ppm (als STEL, ceiling); Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); (ACGIH 2005).
    MAK: 2 ppm 11 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
  • AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
  • INHALATIONSGEFAHREN Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Flüssigkeit und Dampf reizen die Augen und die Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
  • LECKAGE Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
    R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
    R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S13:Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.
    S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
    S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
  • Aussehen Eigenschaften C9H14O; 3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-on. Farblose, schwer wasserlösliche Flüssigkeit mit pfefferminzartigem Geruch.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut. Resorption über die Haut, narkotische Wirkung.
    Nicht mut Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Dämpfe bilden bei höherer Temperatur explosionfähige Gemische. Empfindlich gegen Reibung.
    LD50 (oral, Ratte): 2330 mg/kg
    LD50 (dermal, Kaninchen): 1500 mg/kg
    Nicht ins Abwasser gelangen lassen.
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
  • Verhalten im Gefahrfall Mit flüssigkeitsbindendem Material z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
    Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
    Brennbar.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
    Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
    Nach Einatmen: Frischluft.
    Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Als halogenfreie organische Lösemittelabfälle.
  • Beschreibung Isophorone has a slightly minty odor.
  • Chemische Eigenschaften Isophorone has a peppermint-like odor.
  • Physikalische Eigenschaften Clear, colorless liquid with a sharp peppermint or camphor-like odor. Experimentally determined detection and recognition odor threshold concentrations were 1.1 mg/m3 (190 ppbv) and 3.0 μg/m3 (530 ppbv), respectively (Hellman and Small, 1974).
  • Occurrence Reported found in Burley tobacco, cranberry, macadamia nuts, peas, roasted filbert, saffron, wine, osmanthus, grapefruit juice, papaya, kohlrabi, Parmesan cheese, roast beef, black tea, oats, Japanese plum, prunes, plumcot, starfruit, mango, rice, buckwheat, okra and sweet grass oil.
  • Verwenden Solvent in some printing inks, paints, lacquers and adhesives.
  • Verwenden Isophorone is used as a solvent for vinylresins and cellulose esters, and in pesticides.
  • Verwenden Solvent for lacquers, resins, and plastics
  • Definition ChEBI: A cyclic ketone, the structure of which is that of cyclohex-2-en-1-one substituted by methyl groups at positions 3, 5 and 5.
  • Aroma threshold values Detection: 0.20 ppm; aroma characteristics at 1.0%: cooling, woody, camphoraceous, slightly green and herbal
  • Taste threshold values Taste characteristics at 30 ppm: sweet, green, waxy, pungent camphoreous, cooling minty
  • Synthesis Reference(s) Synthetic Communications, 22, p. 1845, 1992 DOI: 10.1080/00397919208021315
    Synthesis, p. 905, 1978 DOI: 10.1055/s-1978-24936
  • Allgemeine Beschreibung A clear colorless liquid, with a camphor-like odor. Less dense than water and insoluble in water. Boiling point 420°F. Flash point near 200°F. Contact irritates skin and eyes. Toxic by ingestion. Used as a solvent and in pesticides.
  • Air & Water Reaktionen Insoluble in water.
  • Reaktivität anzeigen Ketones, such as Isophorone, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4. Forms explosive peroxides
  • Hazard Irritant to skin and eyes. Possible carcinogen.
  • Health Hazard Isophorone is an irritant, moderately toxic athigh concentrations, mutagenic and possiblycarcinogenic. Inhalation of its vapors cancause mild irritation of the eyes, nose, andthroat. Exposure to 840 ppm for 4 hours resulted in severe eye irritation in guineapigs. Its irritation effect on human eyes maybe felt at 25–40 ppm. At concentrationsabove 200 ppm, it may cause irritation ofthe throat, headache, nausea, dizziness, and afeeling of suffocation (ACGIH 1986). In rats,exposure to 1840 ppm for 4 hours was fatal.Ingestion of isophorone can cause narcosis,dermatitis, headache, and dizziness.
    LD50 value, oral (rats): 2330 mg/kg
    Isophorone is mutagenic and when fed torats orally, 258 g/kg for 2 years, it causedkidney tumor. Its carcinogenicity on humansis not reported.
  • Brandgefahr Combustible.
  • Chemische Reaktivität Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
  • Industrielle Verwendung Isophorone is an excellent solvent for cellulose esters, nitrocellulose, natural and synthetic resins. Isophorone has a very high aromatic hydrocarbon dilution ratio in nitrocellulose formulations: 5.7 for toluene and 5.1 for xylene. The excellent solvency of isophorone allows the preparation of 45% solids nitrocellulose solutions at room temperatures.
  • Chemical Synthesis Isophorone is an intermediate in the synthesis of 3,5-xylenol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • Carcinogenicity In a 2 year bioassay in rats and mice (conducted by gavage on a 5- day/week treatment schedule) at dose levels of 0, 250, and 500 mg/kg/day isophorone, there was decreased survival of male rats and slight nephrotoxicity in female rats. There was no evidence of carcinogenicity in female rats or mice. In male rats, there was an increase in renal tumors in animals given either 250 or 500 mg/kg/day, and a low incidence of preputial gland tumors at 500 mg/kg. Other proliferative lesions in male rats included hyperplasia of the renal pelvis and tubular cell hyperplasia.
  • Environmental Fate Biological. The pure culture Aspergillus niger biodegraded isophorone to 3,5,5-trimethyl-2- cyclo-hexene-1,4-dione, 3,5,5-trimethylcyclohexane-1,4-dione, (S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-2- cyclohex-1-one, and 3-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one (Mikami et al., 1981).
    Chemical/Physical. At an influent concentration of 1,000 mg/L, treatment with GAC resulted in an effluent concentration of 34 mg/L. The adsorbability of the carbon used was 193 mg/g carbon (Guisti et al., 1974).
    Isophorone will not hydrolyze in water.
    At influent concentrations of 10, 1.0, 0.1, and 0.001 mg/L, the GAC adsorption capacities were 78.3, 32.0, 13.1, and 5.4 mg/g, respectively (Dobbs and Cohen, 1980).
  • läuterung methode Wash isophorone with aqueous 5% Na2CO3 and then distil it under reduced pressure immediately before use. Alternatively, it can be purified via the semicarbazone. [Erskine & Waight J Chem Soc 3425 1960, Beilstein 7 IV 165.]
  • Toxicity evaluation The toxicological mechanisms of isophorone are not well characterized. Critical effects include irritation, narcosis, malaise, fatigue, and CNS depression. Isophorone may induce its neurological effects by interference with neuronal impulse transmissions via physical interaction with nerve membrane components. In animal models, isophorone may also act by inducing neuropathy, involving binding to globulin proteins, although this mechanism may not be relevant to humans. Lesions of the liver have been observed after overexposure in mouse models, although it is not clear whether isophorone elicited the lesions directly or by enhancing an age-related process. DNA-binding studies in mice have shown no significant covalent binding of isophorone or its metabolites to DNA from liver or kidney cells, supporting a potential nongenotoxic mechanism of toxicity.
  • Waste disposal Incineration.
Isophorone Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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Downstream Produkte
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohex-2-enon Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
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