Phenylthioxochlorformiat

Bezeichnung:Phenylthioxochlorformiat

CAS-Nr1005-56-7

Englisch Name:Phenyl chlorothionocarbonate

CBNumberCB7480281

SummenformelC7H5ClOS

Molgewicht172.63

MOL-Datei1005-56-7.mol

Synonyma

Phenylthioxochlorformiat

Phenylthioxochlorformiat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	51 °C
Siedepunkt	81-83 °C/6 mmHg (lit.)
Dichte	1.248 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.581(lit.)
Flammpunkt	179 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit	Chloroform, Ethyl Acetate
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	1.248
Farbe	Clear yellow
Wasserlöslichkeit	decomposes
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	774830
CAS Datenbank	1005-56-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29309070

Gefahreninformationscode (GHS)

Phenyl chlorothionocarbonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
CLEAR YELLOW LIQUID
Verwenden
O-Phenyl chlorothionoformate has been used in:
- stereodirected synthesis of optically active, (?)-mintlactone
- synthesis of peptide α-thioesters having a variety of C-terminal amino acids
- synthesis of scyllo-inositol derivatives
- thionocarbonylation of unprotected thymine nucleosides
- preparation of phenoxythiocarbonyl esters of protected ribonucleosides
Verwenden
Phenyl Chlorothionoformate is used in the preparation of an bicyclic thymidine analogs as selective inhibitors of Thymidine monophosphate kinase Mycobacterium tuberculosis (TMPKmt).
läuterung methode
Purify it by dissolving in CHCl3, washing with H2O, drying (CaCl2), filtering, evaporating and distilling twice under a vacuum to give a clear yellow liquid. It is reactive and POISONOUS—work in a fume cupboard. Store it in sealed ampoules under N2. A possible impurity is O,O'-diphenyl thiocarbonate which has m 106o and remains behind in the distilling flask. [B.gemann et al. in Methoden Der Organischen Chemie (Houben-Weyl) 4th edn (E. Müller Ed.) Vol 9 Schwefel-Selen-Tellur Verbindungen pp. 807-808 1955, Rivier & Schalch Helv Chim Acta 6 612 1923, Kalson Chem Ber 20, 2384 1987, Rivier & Richard Helv Chim Acta 8 490 1925, Sch.nberg & Varga Justus Liebigs Ann Chem 483 176 1930, Sch.nberg & Vargha Chem Ber 64 1390 1931, Beilstein 6 III 609.]

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