5-methyl-N-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5-methyl-N-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  An immunosuppressive. Inhibits T and B cell proliferation. Activity is attributed mainly to its metabolite, a malononitrile derivative, which is beleived to inhibit dihydroorotate dehydrogenase as well as several protein tyrosine kinases.This compound is suitable for dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) related research.

• Biologische Aktivität

  Leflunomide-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of leflunomide by GC- or LC-MS. Leflunomide is a synthetic isoxazol and a prodrug form of A-771726 , a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor.1 Leflunomide inhibits de novo pyrimidine synthesis to regulate T lymphocyte progression through the cell cycle. It inhibits proliferation and activation of T cells when used at concentrations of 25 and 100 μM, respectively, for na?ve and memory CD4+ T cells.2 It also reduces the production of Th1 effector cells and increases differentiation of Th2 cells in vitro and in splenocytes isolated from KLH-immunized mice. Leflunomide (35 mg/kg per day) reduces and prevents inflammation in a proteoglycan-induced mouse model of rheumatoid arthritis.3 Formulations containing leflunomide have been used in the treatment of active rheumatoid arthritis.

• Einzelnachweise

  1.Breedveld, F.C., and Dayer, J.-M.Leflunomide: Mode of action in the treatment of rheumatoid arthritisAnn. Rheum. Dis.59(11)841-849(2000) 2.Dimitrova, P., Skapenko, A., Herrmann, M.L., et al.Restriction of de novo pyrimidine biosynthesis inhibits Th1 cell activation and promotes Th2 cell differentiationJ. Immunol.169(6)3392-3399(2002) 3.Glant, T.T., Mikecz, K., Bartlett, R.R., et al.Immunomodulation of proteoglycan-induced progressive polyarthritis by leflunomideImmunopharmacology23(2)105-116(1992)

5-methyl-N-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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