1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalinon Produkt Beschreibung

1-Tetralone Struktur
529-34-0
  • CAS-Nr.529-34-0
  • Bezeichnung:1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalinon
  • Englisch Name:1-Tetralone
  • Synonyma:1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-1-on;1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalinon
    α-TetraL;Tetralole;tetralone;1-TETRALONE;A-TETRALONE;à-Tetralone;α-Tetralone;1-Oxotetralin;T**1-Tetralone;Tetralin-1-one
  • CBNumber:CB7357499
  • Summenformel:C10H10O
  • Molgewicht:146.19
  • MOL-Datei:529-34-0.mol
1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalinon physikalisch-chemischer Eigenschaften
Sicherheit

1-Tetralone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • R-Sätze Betriebsanweisung: R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
    R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
    R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
    S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
    S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  • Chemische Eigenschaften Clear amber to brown oily liquid
  • Synthesis Reference(s) Tetrahedron Letters, 32, p. 4291, 1991 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92151-8
  • läuterung methode Check the IR first. Purify α-tetralone by dissolving 20mL in Et2O (200mL), washing with H2O (100mL), 5% aqueous NaOH (100mL), H2O (100mL), 3% aqueous AcOH (100mL), 5% NaHCO3 (100mL) then H2O (100mL) and dry the ethereal layer over MgSO4. Filter, evaporate and fractionate the residue through a 6in Vigreux column (p 11) under reduced pressure to give a colourless oil (~17g) with b 90-91o/0.50.7mm. [Snyder & Werber Org Synth Coll Vol III 798 1955.] It has also been fractionated through a 0.5metre packed column with a heated jacket under reflux using a partial take-off head. It has max 247.5 and 290nm (hexane). The phenylhydrazone has m 83o. The 2,4,6-trinitrophenylhydrazone has m 247.5-248o (from EtOH). [Olson & Bader Org Synth Coll Vol IV 898 1963, Beilstein 7 H 370, 7 III 1416, 7 IV 1015.]
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