2,2,3-Trimethylbutan

Bezeichnung:2,2,3-Trimethylbutan

CAS-Nr464-06-2

Englisch Name:2,2,3-TRIMETHYLBUTANE

CBNumberCB7260494

SummenformelC7H16

Molgewicht100.2

MOL-Datei464-06-2.mol

Synonyma

2,2,3-Trimethylbutan

2,2,3-Trimethylbutan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	−25 °C(lit.)
Siedepunkt	80.9 °C(lit.)
Dichte	0.69 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	3.37 psi ( 37.7 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.389(lit.)
Flammpunkt	20 °F
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless
Explosionsgrenze	~7%
Wasserlöslichkeit	4.38mg/L at 25℃
BRN	1730756
Dielectric constant	1.9（20℃）
LogP	3.59
CAS Datenbank	464-06-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	2,2,3-Trimethylbutane (464-06-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,N
R-Sätze:	11-38-50/53-65-67
S-Sätze:	9-16-29-33-60-61-62
RIDADR	UN 1206 3/PG 2
WGK Germany	1
Selbstentzündungstemperatur	842 °F
HazardClass	3.1
PackingGroup	II
HS Code	29011000

Gefahreninformationscode (GHS)

2,2,3-TRIMETHYLBUTANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R38:Reizt die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
Beschreibung
2,2,3-Trimethylbutane (i.e., triptane) is a potential gasoline octane booster with a research octane number (RON) of 112. it is also used as a fuel additive and in comparative rate of thermal decomposition (CRTD) single-pulse surge tube studies^[1-2].
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid. Soluble in alcohol; insoluble in water.
Verwenden
Organic synthesis, aviation fuel.
synthetische
2,2,3-Trimethylbutane (triptane) selectively forms from dimethyl ether at low temperatures on acid zeolites^[3].
We report herein the first selective catalytic conversion of DME to triptane on halide-free catalysts, specifically on crystalline solid acids, at much lower reaction temperatures (453–493 K) and higher DME pressures (60–250 kPa) than in established methanol/DME to hydrocarbon processes. Low temperatures avoid intervening skeletal isomerization and b-scission of triptyl chains or their precursors. These processes would otherwise occur before the methylation events that form the C7 chains containing the triptane backbone, which desorb irreversibly as triptane.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron Letters, 21, p. 3151, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)77432-6
Hazard
Flammable, moderate fire risk.
Einzelnachweise
[1] NOUR ATEF. Chemical kinetic study of triptane (2,2,3-trimethylbutane) as an anti-knock additive[J]. Combustion and Flame, 2019. DOI:10.1016/j.combustflame.2019.09.006.
[2] TSANG W. Comparative rate single-pulse shock tube studies on the thermal decomposition of cyclohexene, 2,2,3-trimethylbutane, isopropyl bromide, and ethylcyclobutane[J]. International Journal of Chemical Kinetics, 1970. DOI:10.1002/kin.550020406.
[3] JOHN?H. AHN; Enrique I Prof; Burcin Temel Dr. Selective Homologation Routes to 2,2,3-Trimethylbutane on Solid Acids?[J]. Angewandte Chemie International Edition, 2009. DOI:10.1002/anie.200900541.

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