Palmitoyl Serotonin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Palmitoyl Serotonin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Definition

  ChEBI: N-palmitoylserotonin is an N-acylserotonin obtained by formal condensation of the carboxy group of hexadecanoic acid with the primary amino group of serotonin. It is functionally related to a hexadecanoic acid.

• Biologische Aktivität

  palmitoyl serotonin is a trpv1 antagonist with ic50 value of 0.76 μm for human trpv1 [1].the transient receptor potential vanilloid-type 1 (trpv1) channel is a nonselective cation channel that may be activated by a variety of exogenous and endogenous physical and chemical stimuli. trpv1 is decreased in the injured nerve fibers but increased in those proximal to the site damage. trpv1 is a potential new target for the development of analgesic and anti-inflammatory drugs [1].palmitoyl serotonin is a hybrid molecule patterned after arachidonoyl serotonin. arachidonoyl serotonin is a dual antagonist of trpv1 and fatty acid amide hydrolase (faah) with ic50 values of 0.27 and 8 μm, respectively. arachidonoyl serotonin was highly effective against both acute and chronic peripheral pain [1][2]. in trpv1 and faah assays, palmitoyl serotonin inhibited anandamide hydrolysis mediated by faah and capsaicin-induced intracellular ca2+ elevation in hek293 cells overexpressing the human recombinant trpv1 receptor with ic50 values of > 50 μm and 0.76 μm, respectively. however, the effects of replacing the arachidonoyl portion with the saturated 16-carbon palmitoyl moiety had not been studied [1].

• Einzelnachweise

  [1]. ortar g, cascio mg, de petrocellis l, et al. new n-arachidonoylserotonin analogues with potential "dual" mechanism of action against pain. j med chem. 2007 dec 27;50(26):6554-69.
  [2]. maione s, de petrocellis l, de novellis v, et al. analgesic actions of n-arachidonoyl-serotonin, a fatty acid amide hydrolase inhibitor with antagonistic activity at vanilloid trpv1 receptors. br j pharmacol. 2007 mar;150(6):766-81.

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