Vinflunine Ditartrate

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H341：Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P281：Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Vinflunine Ditartrate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  White Solid

• Verwenden

  Vinflunine is a semisynthetic Vinca alkaloid with microtubule destabilizing and antiangiogenic activity. Vinflunine is a derivative of Vinorelbine. Vinflunine is used as an antineoplastic.

• Verwenden

  Vinflunine Ditartrate can be used as Semisynthetic Vinca alkaloid with microtubule destabilizing and antiangiogenic activity; derivative of Vinorelbine.

• Clinical Use

  Vinflunine ditartrate is a second generation difluorinated analog of the naturally-occuring substance vinorelbine and it is approved for the treatment of non-small cell lung cancer, metastatic breast cancer and ovarian cancer. Vinflunine, a tubulin polymerization inhibitor, belongs to the vinca alkaloid class of anti-cancer agents. Introduction of the difluoro group of vinflunine dramatically improved antitumor activity of the parent vinorelbine structure. Vinflunine was discovered by Pierre Fabre Laboratories and in 2004 was licensed to Bristol-Myers Squibb for development and commercialization. In 2007, the rights to venflunine were returned to Pierre Fabre which completed its development.

• Synthese

  Vinflunine can be prepared directly from vinorelbine (155) through the use of superacid chemistry. Reaction of 155 with antimony pentaflouride in hydrofluoric acid and Nbromosuccinimide followed by treatment with two equivalents of tartaric acid produced vinflunine ditartrate (XV) in 25% yield. An alternative synthesis of vinflunine was realized through reaction of vinblastine or 3?ˉ,4?ˉ-dihydrovinblastine (156) with antimony pentaflouride and hydrofluoric acid in chloroform to give the difluoro alkaloid 157 in 40% yield Ring contraction was effected by reaction with trifluoroacetic acid and N-bromosuccinimide followed by aqueous sodium bicarbonate and silver tetrafluoroborate to give vinflunine in 88% yield. Vinflunine ditartrate (XV) was prepared by treating a solution of vinflunine in toluene with two equivalents of tartaric acid.

  

Vinflunine Ditartrate Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Global(27)Suppliers