2-Chlorpropionsäure

Bezeichnung:2-Chlorpropionsäure

CAS-Nr598-78-7

Englisch Name:2-Chloropropionic acid

CBNumberCB6853934

SummenformelC3H5ClO2

Molgewicht108.52

MOL-Datei598-78-7.mol

Synonyma

2-Chlorpropionsure

2-Chlorpropionsäure

alpha-Chlorpropionsäure

2-Chlorpropionsäure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-12--14 °C
Siedepunkt	170-190 °C(lit.)
Dichte	1.182 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	4 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.4345(lit.)
Flammpunkt	215 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	H2O: soluble
pka	2.96±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Almost colorless
PH	<1 (200g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	freely soluble
BRN	1720259
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 0.1 ppm (Skin)
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
LogP	0.82 at 20.5℃
CAS Datenbank	598-78-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Propanoic acid, 2-chloro-(598-78-7)
EPA chemische Informationen	2-Chloropropionic acid (598-78-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	22-35-21/22
S-Sätze:	23-26-28-36-45-36/37/39-28A
RIDADR	UN 2511 8/PG 3
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	UE8575000
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29159080
Giftige Stoffe Daten	598-78-7(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Chloropropionic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT MIT STECHENDEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung von giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Reagiert heftig mit starken Basen und starken Oxidationsmitteln. Mittelstarke Säure. Greift viele Metalle unter Bildung brennbarer/explosionsfähiger Gase an (z.B. Wasserstoff, ICSC-Nr. 0001).
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.1 ppm (als TWA) Hautresorption; (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft schnell ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Der Stoff ist ätzend auf die Augen, die Haut, und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Plastikbehältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R35:Verursacht schwere Verätzungen.
R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
- 2-Chloropropionic acid is used in the preparation of propargyl 2-chloropropionate (PCP), an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator, by the esterification of propargyl alcohol.
- It can be employed in the synthesis of a biologically active chitin derivative, (1-carboxyethyl) chitosan.
- It can be treated with o-phenylenediamine phosphate to synthesize benzimidazole derivatives.
Verwenden
Intermediate for weed killers.
Allgemeine Beschreibung
A pale liquid with a slight odor. Sinks in and mixes with water. Only aluminum, stainless steel or steel covered with a protective lining or coating may contact the liquid or vapor.
Air & Water Reaktionen
Water soluble.
Reaktivität anzeigen
2-Chloropropionic acid is neutralized in exothermic reactions by all bases. Reacts with aqueous solutions containing a chemical base and dissolves if neutralization generates a soluble salt. May react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. May corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Reacts with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. Reacts with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Reacts with carbonates and bicarbonates to generate a harmless gas (carbon dioxide) but some heat. Can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. May initiate polymerization reactions or catalyze other chemical reactions. Fire produces highly toxic chloride fumes [USCG, 1999].
Hazard
Combustible. Toxic by skin contact. Male reproductive damage.
Health Hazard
Harmful if inhaled. Irritating to throat. May cause severe skin and eye burns. Harmful if absorbed through skin.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Biochem/physiol Actions
2-Chloropropionic acid on oral administration induces necrosis of granule cell layer of rat cerebellum.
Sicherheitsprofil
Poison by skin contact. A corrosive. Combustible when exposed to heat or flame. To fight fire, use water, foam, alcohol foam. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. See also 3-CHLOROPROPIONIC ACID.
läuterung methode
Dry it with P2O5 and fractionally distil it under vacuum. [Beilstein 2 IV 745.]

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