Sulcotrione

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Sulcotrione Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

• Verwenden

  Herbicide.

• Definition

  ChEBI: An aromatic ketone that is cyclohexane-1,3-dione substituted by a 2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl group at position 2.

• Pharmakologie

  Mode of action studies with sulcotrione first led to the identity of HPPD as a highly effective herbicide target site. Early observations showed that a related compound caused increased levels of tyrosine in the plasma and urine of treated rats (12). Further studies showed that one of the tyrosine catabolism enzymes, 4-hydroxypyruvate dioxygenase, was inhibited by cyclohexanediones (13,14)—this enzyme being required for the formation of quinones, such as plastoquinone in plants (12,15,16). Inhibition results in the perturbation of carotenoid synthesis and inhibition of photosynthetic electron transport (16).

• Stoffwechsel

  Sulcotrione is readily absorbed through the leaves and via the roots. In the soil, metabolism involves ring opening of the cyclohexanedione, eventually to give the corresponding benzoic acid (17) and, finally, CO2 (8).
  In the soil, the half-life of sulcotrione can vary considerably (between 15 days in loamy sand and 72 days in fine loam), depending on a number of factors, especially the soil organic matter content (18,19).

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