trans-1,4-Diaminocyclohexane

Bezeichnung:trans-1,4-Diaminocyclohexane

CAS-Nr2615-25-0

Englisch Name:trans-1,4-Diaminocyclohexane

CBNumberCB6702524

SummenformelC6H14N2

Molgewicht114.19

MOL-Datei2615-25-0.mol

trans-1,4-Diaminocyclohexane physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	67-72 °C
Siedepunkt	197 °C(lit.)
Dichte	0.939±0.06 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck	18 mm Hg ( 87.2 °C)
Flammpunkt	71 °C
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
pka	10.78±0.70(Predicted)
Aggregatzustand	Crystals or Chunks
Farbe	Off-white to brown
Explosionsgrenze	6%
BRN	2801657
InChI	InChI=1S/C6H14N2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-
InChIKey	VKIRRGRTJUUZHS-IZLXSQMJSA-N
SMILES	[C@@H]1(N)CC[C@@H](N)CC1
CAS Datenbank	2615-25-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	1,4-Cyclohexanediamine, trans- (2615-25-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	22-34-20/21/22
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3259 8/PG 2
WGK Germany	2
F	10-34
Selbstentzündungstemperatur	680 °F
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29213000

Gefahreninformationscode (GHS)

trans-1,4-Diaminocyclohexane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
off-white to brown crystals or chunks
Verwenden
trans-1,4-Diaminocyclohexane was used in preparation of fully aliphatic polyimides. It was employed as the structure-directing agent in the synthesis of novel two-dimensional layered zinc phosphate.
Verwenden
trans-1,4-diaminocyclohexane be used as organic intermediates and epoxy curing agents.
Synthese
Cyclohexane-1,4-diamine is one of several produced when p-phenylene diamine is hydrogenated on nickel or cobalt catalysts in methylcyclohexane or dioxane or decaline at 180° C./100 or 150 atmospheres. Trans-1,4-Diaminocyclohexane can be obtained from this isomeric mixture by fractional crystallization as described in U.S. Pat. No. 3,657,345, but several crystallizations are required to achieve this.
A process is disclosed for selectively making trans-1,4-Diaminocyclohexane by reacting ammonia with a mixture of cis and trans-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid, a lower alkyl ester, a glycol ester, an oligomeric ester or a polyester to make a solid trans-dicarboxylic acid diamide in a first step. The diamide is chlorinated to form trans-cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid-bis-N-chloramide. The latter compound is then converted into a trans-1,4-Diaminocyclohexane with an alkali or alkaline earth metal hydroxide.
läuterung methode
Recrystallise the diamine from pet ether under N2 or Ar as it should be an even stronger base than the above 1,2-diamine isomers. It distils under N2. Store in the dark under N2. [Beistein 13 I 3, 13 III 11.]

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