(o-Chlorphenyl)acetonitril

Bezeichnung:(o-Chlorphenyl)acetonitril

CAS-Nr2856-63-5

Englisch Name:2-(2-Chlorophenyl)acetonitrile

CBNumberCB6447034

SummenformelC8H6ClN

Molgewicht151.59

MOL-Datei2856-63-5.mol

Synonyma

(o-Chlorphenyl)acetonitril

(o-Chlorphenyl)acetonitril physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	24 °C (lit.)
Siedepunkt	240-242 °C (lit.)
Dichte	1
Brechungsindex	1.5425-1.5445
Flammpunkt	>110°C
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	powder to lump to clear liquid
Farbe	White or Colorless to Light yellow
FreezingPoint	22.0 to 25.0 ℃
BRN	2043683
Expositionsgrenzwerte	NIOSH: IDLH 25 mg/m3
InChI	1S/C8H6ClN/c9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10/h1-4H,5H2
InChIKey	MRDUURPIPLIGQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Clc1ccccc1CC#N
CAS Datenbank	2856-63-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	2-Chlorobenzyl cyanide(2856-63-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,Xi
R-Sätze:	36/37/38-23/24/25
S-Sätze:	45-36/37/39-28B-26-22
RIDADR	3276
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29269095
Speicherklasse	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

2-(2-Chlorophenyl)acetonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR SLIGHTLY YELLOW LIQUID AFTER MELTING
Verwenden
2-Chlorobenzyl cyanide was used in the synthesis of clopidogrel, platelet aggregation inhibitor.
Synthese

1058649-12-9

10442-39-4

2856-63-5

GENERAL METHODS: A mixture of MOM-ether (1 mmol) and tetrabutylammonium cyanide (2 mmol) was added to [Hmim][NO3] (0.4 mmol) and the reaction was carried out under microwave irradiation (the reaction temperature was maintained at 135 °C and the power at 170 W). The reaction process was monitored by thin-layer chromatography (TLC) and the eluent was hexane/ethyl acetate (5:1). After completion of the reaction, the mixture was extracted with ether (3 × 10 mL). The organic phases were combined and dried with anhydrous Na2SO4, followed by rotary evaporation to remove the solvent to give the crude product. The crude product was purified by neutral alumina column chromatography with hexane/ethyl acetate (5:1, 75 mL) as the eluent to give high purity o-chlorophenylacetonitrile, the spectral data of which were in agreement with those reported in the literature.
Einzelnachweise
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 25, p. 3274 - 3276
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 32, p. 4424 - 4426

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