Ethyl-2-oxocyclohexancarboxylat

Bezeichnung:Ethyl-2-oxocyclohexancarboxylat

CAS-Nr1655-07-8

Englisch Name:Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate

CBNumberCB6445681

SummenformelC9H14O3

Molgewicht170.21

MOL-Datei1655-07-8.mol

Synonyma

Ethyl-2-oxocyclohexancarboxylat

Ethyl-2-oxocyclohexancarboxylat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	101 °C
Siedepunkt	106 °C/11 mmHg (lit.)
Dichte	1.064 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	8.7Pa at 25℃
Brechungsindex	n20/D 1.477(lit.)
Flammpunkt	185 °F
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Sparingly), Methanol (Sparingly)
pka	12.06±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	Oil
Farbe	Colourless
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
BRN	608356
LogP	1.08
CAS Datenbank	1655-07-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyclohexanecarboxylic acid, 2-oxo-, ethyl ester(1655-07-8)
EPA chemische Informationen	Cyclohexanecarboxylic acid, 2-oxo-, ethyl ester (1655-07-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	23-24/25-37/39-26-36
WGK Germany	3
TSCA	Yes
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29183000

Gefahreninformationscode (GHS)

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear colorless to pale yellow liquid
Verwenden
Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate is used to produce other chemicals. For example, it can react with 4-methyl-aniline to get 2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid p-toluidide. The reaction occurs with reagent DMAP
Verwenden
Ethyl 2-Oxocyclohexanecarboxylate is used in biocatalysis.
Reaktionen
The reaction of ethyl 2-oxo cyclohexane carboxylate (I) with phenyl vinyl sulphoxide (II) and sodium hydride followed by pyrolysis of the resulting phenyl sulphonyl ethyl compound (III) gives the 1-vinyl compound (IV).
Baeyer-Villiger oxidation of methyl 3- and 4-oxocyclohexanecarboxylates gave the expected hexanolides, whereas ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate(I) gave 5-ethoxyoxalylpentanoic acid by way of ethyl 1-hydroxy-2-oxocyclohexanecarboxylate, formed by epoxidation of the enol form of (I)[1-2].
Synthesis Reference(s)
Canadian Journal of Chemistry, 42, p. 1333, 1964 DOI: 10.1139/v64-205
The Journal of Organic Chemistry, 53, p. 878, 1988 DOI: 10.1021/jo00239a038
Tetrahedron Letters, 7, p. 2201, 1966
Einzelnachweise
[1] A. Hubert, P. S. Starcher. “The Baeyer-Villiger oxidation of alkyl oxocyclohexanecarboxylates.” Journal of The Chemical Society C: Organic 377 1 (1968): 2500–2502.
[2] G. Koppel, M. D. Kinnick. “Phenyl vinyl sulphoxide, a vinyl carbonium ion synthetic equivalent.” Journal of The Chemical Society, Chemical Communications 27 1 (1975): 473–473.

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