2-Hydroxy-1-naphthoesure

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2-HYDROXY-1-NAPHTHOIC ACID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Chemische Eigenschaften

  2-Hydroxy-1-naphthoic acid [2283-08-1], C11H8O3, Mr 188.17, has a mp of 156 – 157℃ (decomp. to 2-naphthol and CO2). The monosodium salt is unstable in hot aqueous solution. 2- Hydroxy-1-naphthoic acid is decarboxylated by nitrous acid, forming 1-nitroso-2-naphthol, and by diazo salts, forming a 1-azo-2-naphthol. An ethanolic solution of 2-hydroxy-1-naphthoic acid gives a dark blue color with iron(III) chloride. Chlorosulfonic acid at 30℃ gives the 6-sulfonyl chloride derivative.

• Verwenden

  ?2-Hydroxy-1-naphthoic acid is an intermediate of minor importance in the synthesis of azo dyes.

• Vorbereitung Methode

  Treatment of the dried sodium or potassium salt of 2-naphthol with carbon dioxide at 120 C under pressure gives an 80 % yield of product after careful work-up. Solvents such as toluene, tetralin, or diphenyl oxide are patented alternatives.

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