1-Butyldihydroxyboran

Bezeichnung:1-Butyldihydroxyboran

CAS-Nr4426-47-5

Englisch Name:n-Butylboronic acid

CBNumberCB6431756

SummenformelC4H11BO2

Molgewicht101.94

MOL-Datei4426-47-5.mol

Synonyma

1-Butyldihydroxyboran

1-Butyldihydroxyboran physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	90-92 °C(lit.)
Siedepunkt	189.2±23.0 °C(Predicted)
Dichte	1.022 g/cm3
storage temp.	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Liquid
pka	10.37±0.43(Predicted)
Farbe	Clear colorless to slightly yellow
Wasserlöslichkeit	ca 2.5 g/100 mL
Sensitive	Air Sensitive & Hygroscopic
BRN	1733489
InChI	InChI=1S/C4H11BO2/c1-3-4(2)5(6)7/h4,6-7H,3H2,1-2H3
InChIKey	QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(B(O)O)CC
CAS Datenbank	4426-47-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	22-24/25-37/39-26-36
WGK Germany	3
F	3-10-23
TSCA	No
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29319090
Speicherklasse	11 - Combustible Solids

Gefahreninformationscode (GHS)

n-Butylboronic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
white to faintly beige shinying platelets
Verwenden
n-Butylboronic acid is a boronic acid derivative that can be used as a transport carriers in membrane-based sugar separations. n-Butylboronic acid is used as an analytical reagent in the determination of serum glucose.
Verwenden
n-Butylboronic acid can be used in suzuki reaction.
Verwenden
1-Butylboronic acid is used as a reagent for preparation of volatile derivatives of diols, e.g. carbohydrates, for GC and mass spectrometry and to prepare chiral oxazaborolidines. It is a precursor to unsymmetric borinic acids, which are inhibitors of serine proteases. Can be used as a transport carrier in membrane-based sugar separations and as an analytical reagent in the determination of serum glucose.
reaction suitability
reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations
läuterung methode
Butylboronic acid (1-butanedihydroxyborane) [4426-47-5] M 101.9, m 90 -92o, 94 -96o, pKEst ~8.8.acuo. [Corey et al. J Am Chem Soc 116 3151 1994, Quallich et al. J Am Chem Soc 116 8515 1994, Seerden Tetrahedron Lett 35 4419 1994, Beilstein 4 IV 4383.]

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