2,2'-Bi-1H-imidazol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

2,2'-Biimidazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  2,2'-Biimidazole is soluble in polar solvents such as methanol, water and dimethyl sulfoxide (DMSO).

• Verwenden

  1H,1''H-2,2''-Biimidazole is used in the preparation of complexes that exhibits photoluminescence and optical properties. Also used in the preparation of bismuth biimidazoles as semi-conductors.

• Application

  2,2'-Biimidazole is an important organic reagent used as:
  (1) Preparation of catalytically active coordination compounds. It is a Lewis base capable of producing coordination compounds with metal ions such as Cu(I), Ag(I), Au(I-II) and palladium, which are used as efficient catalysts in other chemical reactions.
  (2) Construction of hypercrosslinked polymers 2,2′-biimidazolyl HCPs, which are used as adsorbents and sensors for iodine capture and DNP detection in the field of environmental remediation.
  (3) Synthesis of fluorescent proteins, nanoparticles and other ligand compounds.

• Synthese

  120 ml of distilled water was added to 1,092 g (14.2 mol, 4.0 eq.) of ammonium acetate at 40 ℃, 500 g of 20 wt percent aqueous glyoxal (3.45 mol) was then slowly added dropwise to the resulting slurry for three hours while stirring vigorously. Immediately after the addition was finished, the reaction mixture was neutralized with distilled water to adjust the pH to 5-7. The produced brown-colored solid was filtered and washed alternately with 500 ml of acetone and 500 ml of distilled water several times to obtain 82.0 g (53.2 percent yield) of 2,2'-Biimidazole.

2,2'-Biimidazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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