Ethyltrifluoracetat

Bezeichnung:Ethyltrifluoracetat

CAS-Nr383-63-1

Englisch Name:Ethyl trifluoroacetate

CBNumberCB6349488

SummenformelC4H5F3O2

Molgewicht142.08

MOL-Datei383-63-1.mol

Synonyma

Ethyltrifluoracetat

Ethyltrifluoracetat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-78 °C
Siedepunkt	60-62 °C(lit.)
Dichte	1.194 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	18.5kPa at 20℃
Brechungsindex	n20/D 1.307(lit.)
Flammpunkt	30 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	4g/l
pka	0.43[at 20 ℃]
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	1.194
Farbe	Clear
PH	4 (4g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	HYDROLYSIS
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	1761411
Stabilität	Hygroscopic, Moisture Sensitive, Volatile
InChIKey	STSCVKRWJPWALQ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.79-1.032 at 25℃
CAS Datenbank	383-63-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Acetic acid, trifluoro-, ethyl ester(383-63-1)
EPA chemische Informationen	Ethyl trifluoroacetate (383-63-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,C
R-Sätze:	11-22-37/38-41-34
S-Sätze:	9-16-26-36/39-45-36/37/39
RIDADR	UN 1993 3/PG 2
WGK Germany	1
Hazard Note	Flammable/Corrosive
TSCA	T
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29159080

Gefahreninformationscode (GHS)

Ethyl trifluoroacetate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless to yellow liquid
Verwenden
Ethyl Trifluoroacetate is an intermediate used in the synthesis of various pharmaceutically active molecules and agricultural products. Ethyl Trifluoroacetate is also useful for the preparation of tri fluoroacylated compounds.
Verwenden
Widely used in the synthetic process of medicine, pesticides and organic intermediate.
Verwenden
Ethyl trifluoroacetate is used as an intermediate in organic synthesis to prepare organic fluorine compounds like 3-ethyl-1-methylimidazolium trifluoroacetate (EMITA). It is involved in the syntheses of various pharmaceutically active molecules and agricultural products. It is also useful for the preparation of tri fluoroacylated compounds.
synthetische
Trifluoroacetic acid and ethanol were used as starting materials with strong-acid cation exchange resin as catalysts at 40 ~ 50 she℃. Add ethanol drop and temperature rising reflux divides the mixture of water and ethanol. After that, collect the mix of thick product ethanol and Ethyl trifluoroacetate. The crude product collected is added a small amount of water, and layering can obtain a content of more than 99.5%. The qualified product Ethyl trifluoroacetate, whose moisture is less than 0.1%, yields more than 95%.
Definition
ChEBI: TRIFLUOROACETIC ACID ETHYL ESTER is an organohalogen compound. It is functionally related to a carboxylic acid.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 72, p. 3527, 1950 DOI: 10.1021/ja01164a056
Flammability and Explosibility
Highly flammable
läuterung methode
Fractionate it through a long Vigreux column (p 11). IR has max at 1800 (CO2) and 1000 (OCO) cm-1 [Fuson et al. J Chem Phys 20 1627 1952, Bergman J Org Chem 23 476 1958]. [Beilstein 2 IV 463.]

Ethyl trifluoroacetate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Ethyltrifluoracetat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

383-63-1, Ethyl trifluoroacetate Verwandte Suche:

Send Inquriy