p-Menth-1-en-4-ol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Terpinen-4-ol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Chemische Eigenschaften

  colourless or pale yellow liquid

• Chemische Eigenschaften

  1-Terpinen-4-ol occurs as (+)-, (?)-, and racemic 1-terpinen-4-ol in many essential oils, for example, from Pinus and Eucalyptus species, and in lavender oil. It is a colorless liquid with a spicy, nutmeg-like, woody–earthy, and also lilac-like odor.
  1-Terpinen-4-ol is a by-product in the synthesis of terpineol fromterpin hydrate and occurs in commercial terpineol. Pure 1-terpinen-4-ol can be prepared from terpinolene by photosensitized oxidation, reduction of the resulting 1-methyl-4- isopropenyl-1-cyclohexene-4-hydroperoxide, and selective hydrogenation of the corresponding alcohol.
  It is used, for example, in artificial geranium and pepper oils and in perfumery for creating herbaceous and lavender notes.

• Occurrence

  4-Carvomenthenol (dextro) has been reported present in the oil of Cupressus macrocarpa lavender, Spanish origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. The l-form is present in the oil of Eucalyptus dives and in some other essences such as Xanthoxylum rhetsa, together with the racemic form. The racemic form is found in camphor oil. Reported found in fresh apple, apricots, orange juice, peel oils of orange, lemon, grapefruit, tangerines, anise, cinnamon, ginger and nutmeg.

• Verwenden

  Shows antioxidant effects. Antiseptic.

• Verwenden

  Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

• Definition

  ChEBI: A terpineol that is 1-menthene carrying a hydroxy substituent at position 4.

• Taste threshold values

  Taste characteristics at 30 ppm: sweet, citrus green with a tropical fruity character.

• Allgemeine Beschreibung

  Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
  Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

• Flammability and Explosibility

  Not classified

• Biochem/physiol Actions

  Taste at 30 ppm

• Anticancer Research

  Also this molecule exhibits antitumor effects by apoptotic mechanism. Studies weredone in mice bearing A549 tumor xenografts (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).

• Synthese

  One of several terpinenol isomers, depending on the position of the double bond and that of the hydroxyl group, this terpene, whose structure has been defined by Wallach, can be isolated by fractional distillation. It exists in nature as the dextro, levo and racemic isomer; the synthetic product is always optically inactive. The 1-terpineneol or 1-meththyl-4-isopropyl-3-cyclohexen-1-ol has been prepared by Wallach (Burdock, 1997).

Terpinen-4-ol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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