4-Chlorbenzhydrylalkohol

Bezeichnung:4-Chlorbenzhydrylalkohol

CAS-Nr119-56-2

Englisch Name:4-Chlorobenzhydrol

CBNumberCB6151432

SummenformelC13H11ClO

Molgewicht218.68

MOL-Datei119-56-2.mol

Synonyma

4-Chlorbenzhydrylalkohol

4-Chlorbenzhydrylalkohol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	58-60 °C (lit.)
Siedepunkt	150-151°C 2,6mm
Dichte	1.1178 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5260 (estimate)
Flammpunkt	150-151°C/2.6mm
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	insoluble
pka	13.34±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	solid
Farbe	White to Off-White
Wasserlöslichkeit	insoluble
BRN	2050235
CAS Datenbank	119-56-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenemethanol, 4-chloro-«alpha»-phenyl-(119-56-2)
EPA chemische Informationen	Benzenemethanol, 4-chloro-.alpha.-phenyl- (119-56-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	24/25-36-26
WGK Germany	3
TSCA	Yes
HS Code	29062990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Chlorobenzhydrol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
white crystalline powder
Verwenden
4-Chlorobenzhydrol was used as internal standard to measure the N-demethyl antipyrine metabolite in urine by gas chromatography-mass spectrometry. It was also used in the identification of the antihistamine cetirizine as a relevant cross-reactant for the carbamazepine-specific enzyme-linked immunosorbent assay .
Definition
ChEBI: P-Chlorobenzhydrol is a diarylmethane.
synthetische
Preparation of 4-Chlorobenzhydrol(4-CB):
about 5.0g(0.023 mol) of 4-chloro benzophenone was dissolved in 15 mL of isopropyl alcohol (IPA) and heated to 50°C followed by the addition of 0.265g(0.007 mol) of sodium borohydride as a lot with the temperature maintained at 65°C for 2 h. The reaction mixture was distilled to expel isopropyl alcohol up to 90 %. The resulting solution was cooled and treated with dil HCl (5 mL of conc. HCl in 20 mL of water). Finally the reaction mass was extracted with 15 mL of toluene. The toluene extract was washed withwater to pH-7. The compound obtained in this step was taken to next step without isolation but aliquot sample was concentrated, isolated and checked for melting point (m.p. = 58-60°C).

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