Terephtaloyldichlorid

Bezeichnung:Terephtaloyldichlorid

CAS-Nr100-20-9

Englisch Name:Terephthaloyl chloride

CBNumberCB5852556

SummenformelC8H4Cl2O2

Molgewicht203.02

MOL-Datei100-20-9.mol

Synonyma

Terephthaloyldichlorid

Terephtaloyldichlorid

1.4-Benzoldicarbons?uredichlorid

Terephtaloyldichlorid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	79-81 °C(lit.)
Siedepunkt	266 °C(lit.)
Dichte	1,34 g/cm³
Dampfdichte	7 (vs air)
Dampfdruck	0.02 mm Hg ( 25 °C)
Brechungsindex	1.5684 (estimate)
Flammpunkt	356 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	ethanol: 5%, clear
Aggregatzustand	flakes
Farbe	White to Almost white
PH	<0.5 (H2O)
Explosionsgrenze	1.5-8.9%(V)
Wasserlöslichkeit	REACTS
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	607796
InChIKey	LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	100-20-9(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,4-Benzenedicarbonyl dichloride(100-20-9)
EPA chemische Informationen	1,4-Benzenedicarbonyl dichloride (100-20-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,T
R-Sätze:	34-23-35
S-Sätze:	26-27-36/37/39-45-38-28B
RIDADR	UN 2923 8/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	WZ1797000
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29173980
Giftige Stoffe Daten	100-20-9(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Terephthaloyl chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
WEISSES PULVER ODER FARBLOSE NADELN MIT STECHENDEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Staubexplosion der pulverisierten oder granulierten Substanz in Gemischen mit Luft möglich.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Wasser unter Bildung von Chlorwasserstoff (s. ICSC-Nr. 0163) Greift viele Metalle in Gegenwart von Wasser an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Schwerwiegende lokale Wirkungen auf allen Aufnahmewegen.
INHALATIONSGEFAHREN
Eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann schnell erreicht werden.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Der Stoff ist ätzend auf die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Exposition kann zu Erstickung durch Schwellung im Hals führen. Inhalation dieser Substanz kann zu Lungenödem führen (siehe ANMERKUNGEN.).
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P3-Filter für giftige Partikel. Chemikalienschutzanzug. Verschüttetes Material in abgedeckten Plastikbehältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R23:Giftig beim Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzgerät anlegen.
Chemische Eigenschaften
monoclinic crystals or white crystalline flakes. Soluble in ethanol and organic solvents.
Verwenden
Terephthaloyl chloride acts as a monomer with p-phenylenediamine used in the preparation of polymer viz. poly paraphenylene terephthalamide. It is an active component in performance polymers and aramid fibers, which gives flame resistance, chemical resistance, temperature stability, light weight, and very high strength. It is also used as an effective water scavenger, utilized to stabilize isocyanates and urethane prepolymers. Further, it is used in the preparation of liquid crystalline thermosets by thermal cyclotrimerization of dicyanate compounds of ring substituted bis(4-hydroxyphenyl) terepthalates. In addition to this, it is involved in the condensation reaction with difunctional alfa, μ-diaminopolystyrene to get chain-extended polystyrene containing amide bonds along the polymer backbone.
Verwenden
Terephthaloyl chloride and Isophthaloyl dichloride have many similar uses as monomers for the synthesis of specialty fibers and as raw materials for polymers such as polyamides and polyesters. Dyemanufacture; synthetic fibers, resins, films; UV absorption; pharmaceuticals; rubber chemicals; cross-linking agent for polyurethanes and polysulfides.
synthetische
Synthesis of terephthaloyl chloride by thionyl chloride method: terephthalic acid is mixed with thionyl chloride, refluxed at 80℃ for 10-12h, then the thionyl chloride is evaporated, and the resulting crude product is distilled under reduced pressure to obtain the finished product.
Allgemeine Beschreibung
Terephthaloyl chloride undergoes condensation reaction with difunctional α,ω-diaminopolystyrene to yield chain-extended polystyrene containing amide bonds along the polymer backbone. It undergoes interfacial reaction with bovine serum albumin to form thin cross-linked films.
Hazard
Skin irritant.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion. Corrosive. Combustible when exposed to heat or flame. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. See also CHLORIDES.
läuterung methode
Crystallise the acid chloride from dry hexane. [Beilstein 9 IV 3318.]

Terephthaloyl chloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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