3-Chlorbenzophenon

Bezeichnung:3-Chlorbenzophenon

CAS-Nr1016-78-0

Englisch Name:3-Chlorobenzophenone

CBNumberCB5744260

SummenformelC13H9ClO

Molgewicht216.66

MOL-Datei1016-78-0.mol

Synonyma

3-Chlorbenzophenon

3-Chlorbenzophenon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	85-87 °C(lit.)
Siedepunkt	332°C(lit.)
Dichte	1.1459 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5260 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	powder to crystal
Farbe	White to Almost white
BRN	1869822
InChI	InChI=1S/C13H9ClO/c14-12-8-4-7-11(9-12)13(15)10-5-2-1-3-6-10/h1-9H
InChIKey	CPLWKNRPZVNELG-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(C1=CC=CC(Cl)=C1)(C1=CC=CC=C1)=O
CAS Datenbank	1016-78-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Methanone, (3-chlorophenyl)phenyl-(1016-78-0)
EPA chemische Informationen	3-Chlorobenzophenone (1016-78-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-37/39-36/37/39-22-36
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HS Code	2914 79 00

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Chlorobenzophenone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S22:Staub nicht einatmen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
WHITE TO OFF-WHITE AMORPHOUS POWDER
Verwenden
3-Chlorobenzophenone is a reagent in the preparation of pharmaceuticals such as antitumor kinesin spindle protein inhibitors.
Research
Li et al. research the influence of the chloro substituent position on the triplet reactivity of benzophenone derivatives. The 3-chlorobenzophenone (3-Cl-BP), 4-chlorobenzophenone (4-Cl-BP), and 4,4′-dichlorobenzophenone (4,4′-dichloro-BP) triplets exhibit similar hydrogen abstraction ability as has been found previously for the parent BP triplet. In IPA, the 3-Cl-DPK, 4-Cl-DPK, and 4,4′-dichloro-DPK radicals were observed and reacted with DMK radical, most likely at the para-position to form a para-LAT. In a MeCN: H2O/1:1 aqueous solvent, these DPK radicals were also observed but with a slower formation rate. All of these results indicate that the 2-chloro substituent reduces the hydrogen abstraction ability of the substituted BP triplet, not as may be expected that an electron-withdrawing group could increase its photoreduction activity[1].
Einzelnachweise
[1] Wen Li. “Influence of the chloro substituent position on the triplet reactivity of benzophenone derivatives: a time-resolved resonance Raman and density functional theory study.” Journal of Raman Spectroscopy 43 6 (2011): 774–780.

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