4-Phenylbutan-1-ol

Bezeichnung:4-Phenylbutan-1-ol

CAS-Nr3360-41-6

Englisch Name:4-Phenylbutanol

CBNumberCB5709450

SummenformelC10H14O

Molgewicht150.22

MOL-Datei3360-41-6.mol

Synonyma

4-Phenylbutan-1-ol

4-Phenylbutan-1-ol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	140-142 °C14 mm Hg(lit.)
Dichte	0.984 g/mL at 20 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.521(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Almost insoluble in water, soluble in alcohol and oils
Aggregatzustand	Liquid
pka	15.13±0.10(Predicted)
Farbe	Clear colorless
Geruch (Odor)	Sweet, but rather heavy, herbaceous-rosy odor
Geruchsart	floral
BRN	2042122
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey	LDZLXQFDGRCELX-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.350
CAS Datenbank	3360-41-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenebutanol(3360-41-6)
EPA chemische Informationen	Benzenebutanol (3360-41-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	23-24/25-45-36/37/39-27-26
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	222-128-8
TSCA	Yes
HS Code	29062900

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Phenylbutanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Verwenden
4-Phenyl-1-butanol was used in synthesis of NK105, a paclitaxel-incorporating micellar nanoparticle formulation.
Verwenden
4-Phenyl-1-butanol is used as a reagent in the synthesis of substituted pyrrolidine-2-carboxylic acids which are used in the treatment of AT2 receptor function associated diseases.
Vorbereitung Methode
4-Phenylbutanol can be produced 1) from Phenylacetaldehyde and Acetaldehyde by condensation, followed by hydrogenation and reduction of the unsaturated aldehyde. 2) from Phenylethyl magnesiumbromide plus Ethylene oxide in a Grignard type reaction.
Synthesis Reference(s)
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 31, p. 2607, 1983 DOI: 10.1248/cpb.31.2607
Journal of the American Chemical Society, 73, p. 124, 1951 DOI: 10.1021/ja01145a045
Allgemeine Beschreibung
4-Phenyl-1-butanol is oxidized by ceric ammonium nitrate in acetonitrile to afford 2-phenyltetrahydrofuran. It undergoes cyclization in presence of phosphoric acid at high temperature to yield tetralin.

4-Phenylbutanol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

4-Phenylbutan-1-ol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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