4-Chlorbenzoesure

Bezeichnung:4-Chlorbenzoesure

CAS-Nr74-11-3

Englisch Name:4-Chlorobenzoic acid

CBNumberCB5482423

SummenformelC7H5ClO2

Molgewicht156.57

MOL-Datei74-11-3.mol

Synonyma

4-Chlorbenzoesure

p-Chlorbenzoesäure

4-Chlorbenzoesure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	238-241 °C(lit.)
Siedepunkt	274-276 °C
Dichte	1.540
Brechungsindex	1.5812 (estimate)
Flammpunkt	238 °C
storage temp.	room temp
Löslichkeit	methanol: soluble1%, clear, colorless to faintly yellow
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	3.98(at 25℃)
Farbe	White to yellow
PH	4.3 (0.08g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	soluble in hot water
maximale Wellenlänge (λmax)	284nm(EtOH)(lit.)
Merck	14,2125
BRN	907196
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with bases, strong oxidizing agents.
InChIKey	XRHGYUZYPHTUJZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.650
CAS Datenbank	74-11-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzoic acid, 4-chloro-(74-11-3)
EPA chemische Informationen	p-Chlorobenzoic acid (74-11-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	DG4976010
Selbstentzündungstemperatur	545 °C
TSCA	Yes
HS Code	29163900
Giftige Stoffe Daten	74-11-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 1170 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Chlorobenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
GERUCHLOSER WEISSER FESTSTOFF IN VERSCHIEDENEN FORMEN.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Verbrennen Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Schwache Säure in wässriger Lösung.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK: IIb (nicht festgelegt, aber Informationen vorhanden); (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Dispergieren erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
(S. Anm.)
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
(S. Anm.)
LECKAGE
Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
white to light yellow crystal powder. Soluble in methanol, anhydrous ethanol and ether, very slightly soluble in water, toluene and 95% ethanol.
Verwenden
4-Chlorobenzoic acid is a benzoic acid analogue that showed antifungal activity against strains of Aspergillus flavus, Aspergillus fumigatus and Aspergillus terreus, causative agents of human aspergillosis, in in vitro bioas says. It is used as a preservative.
P-chlorobenzoic acid is the intermediate of fungicide dimethomorph, rodenticide Warfarin, Coumatetralyl and insecticide flumethrin, and also the intermediate of dye and medicine.
Verwenden
4-Chlorobenzoic acid can be used:
As a ligand to synthesize luminescent lanthanide complexes for bio-labeling or fiber communication applications.
To prepare organotin(IV) chlorobenzoates exhibiting anticorrosion properties.
As a ligand to synthesize di-n-butyl(4-chlorobenzoxy)(4-chlorobenzohydroxamato)tin(IV).
Definition
ChEBI: 4-chlorobenzoic acid is a monochlorobenzoic acid carrying a chloro substituent at position 4. It has a role as a bacterial xenobiotic metabolite. It derives from a benzoic acid. It is a conjugate acid of a 4-chlorobenzoate.
synthetische
4-Chlorobenzoic acid is obtained by oxidation of p-chlorotoluene: add potassium permanganate solution to the mixture of p-chlorotoluene and water in stages. The reaction is refluxed under stirring for 5-6h, then acidified with hydrochloric acid to pH 2, filtered to obtain the crude product, and recrystallized with ethanol to obtain the finished product.
Synthesis Reference(s)
Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 135, 1943
Synthetic Communications, 25, p. 3695, 1995 DOI: 10.1080/00397919508015507
Tetrahedron Letters, 22, p. 1013, 1981 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82853-7
Allgemeine Beschreibung
Triclinic crystals or light fluffy white powder.
4-Chlorobenzoic acid is a degradation product of indomethacin. It is degraded by Acinetobacter sp. strain ST-1 and causes its dehalogenation to yield 4-hydroxybenzoic acid under both aerobic and anaerobic conditions.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
4-Chlorobenzoic acid is incompatible with strong oxidizing agents and strong bases.
Brandgefahr
Flash point data for 4-Chlorobenzoic acid are not available; however, 4-Chlorobenzoic acid is probably combustible.
läuterung methode
Purify it as for m-chlorobenzoic acid. It has also been crystallised from hot water, and from EtOH. [Beilstein 9 IV 973.]

4-Chlorobenzoic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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