3-Fursaeure

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

3-Furoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Beschreibung

  3-Furoic acid, also known as 3-carboxyfuran or 3-furoate, belongs to the class of organic compounds known as furoic acids. These are organic compounds containing a furoic acid moiety, with a structure characterized by a furan ring bearing a carboxylic acid group at the C2 or C3 carbon atom.
  3-Furoic acid is an organic acid regularly occurring in urine of healthy individuals. It is used in synthesis of furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction. It exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

• Chemische Eigenschaften

  white to light yellow crystal powde

• Verwenden

  3-Furoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  
  • Furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction.
  • (±)-Hyperolactone A by reacting with 2-methylbutanal.
  • Furo[2,3-b]pyridin-4-one-5-carboxylate ester derivatives as potential non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases.
  
  

• Verwenden

  3-Furoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  Furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction.
  (±)-Hyperolactone A by reacting with 2-methylbutanal.
  Furo[2,3-b]pyridin-4-one-5-carboxylate ester derivatives as potential non-nucleoside inhibitors of human herpesvirus polymerases.

• Verwenden

  3-Furoic acid is used in synthesis of furan-2,5- and furan-2,4-dicarboxylic acid under solvent-free conditions via disproportionation reaction. It exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

• Definition

  ChEBI: A furoic acid carrying the carboxy group at position 3.

• Synthesis Reference(s)

  Tetrahedron Letters, 26, p. 1509, 1985 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)98538-1

• Biologische Aktivität

  3-Furoic acid exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

• Biochem/physiol Actions

  3-Furoic acid exhibits hypolipidemic activity in rodents. It lowers serum cholesterol and serum triglyceride levels in mice and rats.

• läuterung methode

  Crystallise the acid from water or aqueous EtOH, and sublime it in a vacuum. [Beilstein 18 I 439, 18 III/IV 4052, 18/6 V 196.]

3-Furoic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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