p-Kresol Produkt Beschreibung

p-Cresol Struktur
106-44-5
  • CAS-Nr.106-44-5
  • Bezeichnung:p-Kresol
  • Englisch Name:p-Cresol
  • Synonyma:p-Kresol;4-Hydroxy-1-methylbenzol;4-Methylphenol;p-Hydroxytoluol
    1PO;4-Cresol;p-Kresol;p-Toluol;P-CRESOL;FEMA 2337;Paracresol;para-cresol;KRESOL-PARA;4-Cresol99%
  • CBNumber:CB5453502
  • Summenformel:C7H8O
  • Molgewicht:108.14
  • MOL-Datei:106-44-5.mol
p-Kresol physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :32-34 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :202 °C(lit.)
  • Dichte :1.034 g/mL at 25 °C(lit.)
  • Dampfdichte :3.72 (vs air)
  • Dampfdruck :1 mm Hg ( 20 °C)
  • Brechungsindex :nD20 1.5395
  • FEMA  :2337 | P-CRESOL
  • Flammpunkt: :193 °F
  • storage temp.  :2-8°C
  • Löslichkeit :20g/l
  • pka :10.17(at 25℃)
  • Aggregatzustand :Crystalline Solid or Liquid
  • Wichte :1.0341 (20/4℃)
  • Farbe :Colorless to light yellow, may darken on exposure to light
  • Explosionsgrenze :1%(V)
  • Wasserlöslichkeit :20 g/L (20 ºC)
  • Sensitive  :Light Sensitive
  • Merck  :14,2579
  • JECFA Number :693
  • BRN  :1305151
  • Henry's Law Constant :6.17 at 20.00 °C, 9.31 at 25.00 °C (dynamic equilibrium system-GC, Feigenbrugel et al., 2004a)
  • Expositionsgrenzwerte :NIOSH REL: TWA 2.3 ppm (10 mg/m3), IDLH 250 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (22 mg/m3); ACGIH TLV: TWA for all isomers 5 ppm (adopted).
  • Stabilität: :Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.
  • CAS Datenbank :106-44-5(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :Phenol, 4-methyl-(106-44-5)
  • EPA chemische Informationen :Phenol, 4-methyl-(106-44-5)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :T,Xi
  • R-Sätze: :24/25-34-39/23/24/25-23/24/25
  • S-Sätze: :36/37/39-45-36/37
  • RIDADR  :UN 3455 6.1/PG 2
  • WGK Germany  :1
  • RTECS-Nr. :GO6475000
  • F  :8
  • Selbstentzündungstemperatur :555 °C
  • Hazard Note  :Irritant
  • TSCA  :Yes
  • HazardClass  :6.1
  • PackingGroup  :II
  • HS Code  :29071200
  • Giftige Stoffe Daten :106-44-5(Hazardous Substances Data)
  • Toxizität :LD50 orally in rats: 1.8 g/kg (Deichmann, Witherup)

p-Cresol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD FARBLOSE KRISTALLE MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH DUNKEL BEI KONTAKT MIT LUFT UND LICHT.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln. Schwache Säure in wässriger Lösung.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV: 5 ppm (als TWA) Hautresorption (ACGIH 2008).
    MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3A; BAT vorhanden; (DFG 2008).
  • AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken. Schwerwiegende lokale Wirkungen auf allen Aufnahmewegen.
  • INHALATIONSGEFAHREN Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein
  • WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen. Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Funktionsstörungen. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Blutarmut.
  • LECKAGE Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Filter für organische Gase und Partikel entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Chemikalienschutzanzug. Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
    R34:Verursacht Verätzungen.
    R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
    R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
    S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
  • Aussehen Eigenschaften C7H8O; p-Cresol, 4-Hydroxytoluol, 4-Methylphenol. Gelbliche Kristalle mit phenol- oder teerartigem Geruch. Licht- und wärmeempfindlich.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. Verursacht Verätzungen. Gefahr der Hautresorption.
    Vergiftung führt zu Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen, Erregung, Krämpfe, Herz-Kreislauf- und ZNS-Störungen.
    Brennbar. Dämpfe mit Luft explosionsfähig. Bei Zersetzung werden Formaldehyd und Kohlenmonoxid freigesetzt. Heftige Reaktionen mit starken Oxidationsmitteln und basischen Lösungen.
    LD50 (oral, Ratte): 207 mg/kg.
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Unter Lichtschutz lagern.
    Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Substanzschutz.
  • Verhalten im Gefahrfall Mit flüssigkeitsbindendem Material z. B. Rench Rapid aufnehmen, der Entsorgung zuführen. Mit 60 - 70 %igem Ethanol und anschließend mit Wasser und Seife nachreinigen.
    Wasser, Kohlendioxid, Pulver, Schaum.
    Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
    Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
    Nach Einatmen: Frischluft.
    Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Sofort Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Gelöst in z. B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
  • Chemische Eigenschaften Colorless to pink crystals with a phenolic odor. Odor threshold concentration in water is 55 ppb (Buttery et al., 1988). An experimentally determined odor threshold concentration of 1 ppbv was reported by Leonardos et al. (1969) which exceeds the odor threshold concentration of 0.054 ppbv reported by Nagata and Takeuchi (1990).
  • Chemische Eigenschaften Cresol is a mixture of the three isomeric cresols, o-, m-, and p-cresol. Cresols are slightly soluble in water. m-Isomer: Colorless or yellow liquid with characteristic odor.
  • Chemische Eigenschaften p-Cresol has a characteristics phenol-like odor.
  • Physikalische Eigenschaften Colorless to pink crystals with a phenolic odor. Odor threshold concentration in water is 55 ppb (Buttery et al., 1988). An experimentally determined odor threshold concentration of 1 ppbv was reported by Leonardos et al. (1969) which exceeds the odor threshold concentration of 0.054 ppbv reported by Nagata and Takeuchi (1990).
  • Verwenden p-Cresol is used in the synthesis of Bupranolol (B689650), a non-selective beta blocker.
  • Verwenden For making synthetic resins; in disinfectants and fumigants; as industrial solvent; m-cresol in photographic developers, explosives.
  • Verwenden Intermediates of Liquid Crystals
  • Definition ChEBI: A cresol that consists of toluene substituted by a hydroxy group at position 4. It is a metabolite of aromatic amino acid metabolism produced by intestinal microflora in humans and animals.
  • synthetische It can be prepared by fractional distillation of coal tar where it occurs together with the ortho- and para- isomers.
  • Aroma threshold values Detection: 55 to 100 ppb.
  • Allgemeine Beschreibung Colorless solid with a tar like odor. Sinks and mixes slowly with water.
  • Air & Water Reaktionen Insoluble in water.
  • Reaktivität anzeigen p-Cresol is sensitive to heat. p-Cresol is also sensitive to light. p-Cresol is incompatible with strong oxidizers and strong alkalis. p-Cresol will attack some forms of plastics, coatings and rubber.
  • Hazard Questionable carcinogen.
  • Health Hazard INHALATION: Irritation of nose or throat. EYES: Intense irritation and pain, swelling of conjunctiva and corneal damage may occur. SKIN: Intense burning, loss of feeling, white discoloration and softening. Gangrene may occur. INGESTION: Burning sensation in mouth and esophagus. Vomiting may result. Absorption by all routes may cause muscular weakness, gastroenteric disturbance, severe depression and collapse. Effects are primarily on central nervous system, edema of lungs, injury of spleen and pancreas may occur.
  • Sicherheitsprofil Poison by ingestion, skin contact, subcutaneous, intravenous, and intraperitoneal routes. A severe skin and eye irritant. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data by itself and with 7,12-dirnethyl benz(a)anthracene. Combustible when exposed to heat or flame. Moderately explosive in the form ofvapor when exposed to heat or flame. To fight fire, use CO2, dry chemical, alcohol foam. See also other cresol entries and PHENOL.
  • mögliche Exposition Cresol is used as a disinfectant and fumigant; as an ore flotation agent, and as an intermediate in the manufacture of chemicals, dyes, plastics, and antioxidants. A mixture of isomers is generally used; the concentrations of the components are determined by the source of the cresol.
  • Source As 3+4-methylphenol, detected in distilled water-soluble fractions of 87 octane gasoline (6.03 mg/L), 94 octane gasoline (0.60 mg/L), Gasohol (1.76 mg/L), No. 2 fuel oil (1.84 mg/L), jet fuel A (0.43 mg/L), diesel fuel (1.318 mg/L), and military jet fuel JP-4 (0.92 mg/L) (Potter, 1996).
    A high-temperature coal tar contained 4-methylphenol at an average concentration of 0.27 wt % (McNeil, 1983).
    Occurs naturally in brown juniper, Spanish cedar, peppermint (2 to 20 ppb), tarragon, asparagus shoots, ylang-ylang, jasmine, tea leaves, coffee beans, Japanese privet, white mulberries, raspberries, vanilla, blueberries, sour cherries, anise, and tamarind (Duke, 1992).
    A liquid swine manure sample collected from a waste storage basin contained 4-methylphenol at a concentration of 4.9 mg/L (Zahn et al., 1997).
  • Environmental Fate Biological. Protocatechuic acid (3,4-dihydroxybenzoic acid) is the central metabolite in the bacterial degradation of 4-methylphenol. Intermediate by-products include 4-hydroxybenzyl alcohol, 4-hydroxybenzaldehyde, and 4-hydroxybenzoic acid. In addition, 4-methylphenol may undergo hydroxylation to form 4-methylcatechol (Chapman, 1972). Chloroperoxidase, a fungal enzyme isolated from Caldariomyces fumago, reacted with 4-methylphenol forming 4-methyl-2- chlorophenol (Wannstedt et al., 1990). Under methanogenic conditions, inocula from a municipal sewage treatment plant digester degraded 4-methylphenol to phenol prior to being mineralized to carbon dioxide and methane (Young and Rivera, 1985).
    Photolytic. Photooxidation products reported include 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethylbiphenyl, 2- hydroxy-3,4′-dimethylbiphenyl ether, and 4-methylcatechol (Smith et al., 1978). Anticipated products from the reaction of 4-methylphenol with ozone or OH radicals in the atmosphere are hydroxynitrotoluene and ring cleavage compounds (Cupitt, 1980). Absorbs UV light at a maximum wavelength of 278 nm (Dohnal and Fenclová, 1995).
    Chemical/Physical. Kanno et al. (1982) studied the aqueous reaction of 4-methylphenol and other substituted aromatic hydrocarbons (toluidine, 1-naphthylamine, phenol, 2- and 3- methylphenol, pyrocatechol, resorcinol, hydroquinone, and 1-naphthol) with hypochlorous acid in the presence of ammonium ion. They reported that the aromatic ring was not chlorinated as expected but was cleaved by chloramine forming cyanogen chloride. The amount of cyanogen chloride formed was increased as the pH was lowered (Kanno et al., 1982).
  • Versand/Shipping UN2076 Cresols, liquid, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, 8-Corrosive material. UN3455 Cresols, solid, Hazard class: 6.1; Labels: 6.1- Poisonous materials, 8-Corrosive material.
  • läuterung methode It can be separated from m-cresol by fractional crystalisation of its melt. Purify it by distillation, by precipitation from *benzene solution with pet ether, and via its benzoate, as for phenol. Dry it under vacuum over P2O5. It has also been crystallised from pet ether (b 40-60o) and by conversion to sodium p-cresoxyacetate which, after crystallisation from water is decomposed by heating with HCl in an autoclave [Savard Ann Chim (Paris) 11 287 1929]. The 3,5-dinitrobenzoate (prepared with 3,5-dinitrobenzoyl chloride in dry pyridine, and recrystallised from EtOH or aqueous Me2CO) has m 189o. [Beilstein 6 II 2093.]
  • Inkompatibilitäten Vapors may form explosive mixture with air. Incompatible with strong acids; oxidizers, alkalies, aliphatic amines; amides, chlorosulfonic acid; oleum. Decomposes on heating, producing strong acids and bases, causing fire and explosion hazard. Liquid attacks some plastics and rubber. Attacks many metals.
  • Waste disposal Wastewaters may be subjected to biological treatment. Concentrations may be further reduced by ozone treatment. High concentration wastes may be destroyed in special waste incinerators.
p-Cresol Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
p-Kresol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global(267)Suppliers
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  • rcrawastenumberu052
  • KRESOL-PARA
  • P-CRESOL 1% IN ETHANOL, NATURAL
  • p-CRESOL pure
  • 4-Methylphenol, p-Cresol solution
  • 4-Methylphenol, p-Cresol
  • 1PO
  • p-methyl phenol,p-cresol
  • 4-Hydroxy-1-methylbenzene
  • p-Cresol, 99+%, extra pure
  • p-Cresol, extra pure
  • p-Cresol,99+%,pure
  • p-Cresol, synthesis grade
  • 4-Methylphenol 5g [106-44-5]
  • p-Cresol 5g [106-44-5]
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  • Copper Selenate Pentahydate
  • p-Cresol, 4-Hydroxytoluene
  • p-Cresol, extra pure, 99+% 500GR
  • p-Cresol, pure, 99+% 500GR
  • p-Cresol, pure, 99+% 5GR
  • Thymol Impurity 13
  • P-CRESYLIC ACID
  • P-CRESOL
  • P-HYDROXYTOLUENE
  • P-METHYLPHENOL
  • FEMA 2337
  • 1-HYDROXY-4-METHYLBENZENE
  • 4-HYDROXYTOLUENE
  • 4-METHYLPHENOL
  • AKOS BBS-00004354