Phenyl trifluoromethanesulfonate

Bezeichnung:Phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS-Nr17763-67-6

Englisch Name:Phenyl trifluoromethanesulfonate

CBNumberCB5369083

SummenformelC7H5F3O3S

Molgewicht226.17

MOL-Datei17763-67-6.mol

Phenyl trifluoromethanesulfonate physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	99-100 °C/60 mmHg (lit.)
Dichte	1.396 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.435(lit.)
Flammpunkt	160 °F
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Almost colorless

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T
R-Sätze:	36/37/38-34-24/25
S-Sätze:	26-36-45-36/37/39
RIDADR	UN 2927 6.1/PG 2
WGK Germany	3
HS Code	29049090

Gefahreninformationscode (GHS)

Phenyl trifluoromethanesulfonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless Liquid.
Verwenden
Phenyl trifluoromethanesulfonate (phenyl triflate) may be used in the following studies:
As an arylating agent for the asymmetric α-arylation of ketones catalyzed by Pd(dba)2 and difluorphos.
As a reactant in the one pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation of anilines with phenyl triflate followed by oxidative coupling.
Synthesis of N-(2,6-diarylbenzoyl)anilines by diarylation of benzanilides with phenyl triflate in the presence of palladium-based catalyst.
As an arylating agent in the synthesis of (R)-2-phenyl-2,3-dihydrofuran by the arylation of 2,3-dihydrofuran.
synthetische
Synthesis of Phenyl trifluoromethanesulfonate: The reaction of phenol (1.00 g, 10.6 mmol) with triflic anhydride as outlined in the general procedure provided phenyl trifluoromethanesulfonate as colorless oil (0.73 g, 30%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.50 – 7.42 (m, 2H), 7.41 – 7.36 (m, 1H), 7.32 – 7.24 (m, 2H).
Allgemeine Beschreibung
Phenyl trifluoromethanesulfonate (phenyl triflate) is an aryl fluorosulphonate. It has been synthesized by the reaction of phenol with fluorosulphonic anhydride.

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