2-Fluoro-5-formylbenzonitrile

Bezeichnung:2-Fluoro-5-formylbenzonitrile

CAS-Nr218301-22-5

Englisch Name:2-Fluoro-5-formylbenzonitrile

CBNumberCB5293829

SummenformelC8H4FNO

Molgewicht149.12

MOL-Datei218301-22-5.mol

2-Fluoro-5-formylbenzonitrile physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	80-84 °C (lit.)
Siedepunkt	215.6±20.0 °C(Predicted)
Dichte	1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform, Methanol
Aggregatzustand	Solid
Farbe	White
InChI	InChI=1S/C8H4FNO/c9-8-2-1-6(5-11)3-7(8)4-10/h1-3,5H
InChIKey	MOFRJTLODZILCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(#N)C1=CC(C=O)=CC=C1F
CAS Datenbank	218301-22-5(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	20/21/22-36/37/38
S-Sätze:	26-36
WGK Germany	3
Hazard Note	Harmful
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29269090

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Fluoro-5-formylbenzonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Beschreibung
2-Fluoro-5-formylbenzonitrile is a pharmaceutical intermediate compound used in the preparation of Olaparib, a PARP inhibitor for the treatment of a variety of cancers including advanced ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancers with a certain hereditary (germline) or acquired (somatic) abnormality of the BRCA gene.
Chemische Eigenschaften
White Solid
Verwenden
2-Fluoro-5-ForMyl-benzonitrile is used in the preparation of heterocyclic compounds as PARP inhibitors for medical use.
Verwenden
2-Fluoro-5-formylbenzonitrile may be used in the synthesis of 3-cyano-4-fluorobenzyl bromide. It could be used to synthesis 2-fluoro-5-(4-ethoxybenzyl)benzonitrile. 2-Fluoro-5-formylbenzonitrile (10g, 1eq) was dissolved in 100mL 1,4-dioxane, p-toluenesulfonyl hydrazide (13.7g, 1eq) was added, stirred at room temperature for 3 hours, and then added Potassium carbonate (13.9 g, 1.5 eq), 4-ethoxyphenylboronic acid (12.2 g, 1 eq), warmed to 100 C. and stirred for 12 hours. After TLC monitoring the reaction of the raw materials, filter, spin dry the filtrate, add petroleum ether and stir for half an hour, filter, and spin dry the filtrate to obtain 15 g of 2-fluoro-5-(4-ethoxybenzyl)benzonitrile (the yield is 88%).
Allgemeine Beschreibung
2-Fluoro-5-formylbenzonitrile is a benzonitrile derivative.

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