2-Oxopropionaldehyd-1-oxim

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

(E)-2-oxopropanal oxime Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  (E)-2-oxopropanal oxime can be used as organic synthesis intermediates and pharmaceutical intermediates, mainly used in laboratory research and development processes and pharmaceutical and chemical production processes.

• synthetische

  To a well-stirred, ice-cooled solution of 5.8 gm (0.1 mole) of acetone in 30 ml of glacial acetic acid is added dropwise a concentrated aqueous solution containing 15 gm of sodium nitrite. Stirring at 0°C is continued for 45 min, then 100 ml of water is added and the crude product is extracted with ether.
  
  The ether extracts are combined, washed repeatedly with 10 ml portions of water, and dried with sodium sulfate. The ether is evaporated off under reduced pressure and the residue is dried on a porous plate. After recrys-tallization from benzene, 6 gm (69%) of the product is isolated, m.p. 65°C.

• Synthese

  
  under the condition of the ice, to 1000 ml three port successively added in the bottle KOH (58.35g, 1 . 16eq, 1 . 04mol) and 585 ml water, the reaction system is cooled to 0 °C, adding to the reaction system (103.61g, 1eq, 0.892mol), after stirring at room temperature add 24h; once again the reaction system is cooled to 0 °C, in the reaction system by adding NaNO2(71.76g, 1 . 16eq, 1 . 04mol), the reaction system to maintain 0 °C, to wherein the dropwise H2SO4(50%), the for PH 4-5 (adding sulphuric acid to the volume to the final system is PH), stir at room temperature 2h, this will produce a large amount of gas in the process, a white precipitate, then in to the system by adding NaOH (35%) solution, the for PH 9-10, finally in the reaction system by adding 100 ml of toluene, the organic phase and aqueous phase separation, is added to the aqueous phase H2SO4(50%) the adjusted to PH 5-6, ethyl acetate (3*100 ml) extraction, anhydrous sodium sulfate for drying, can be obtained turns on lathe does white solid 61 . 3g (yield 79%).

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