Pentan-3-on

Bezeichnung:Pentan-3-on

CAS-Nr96-22-0

Englisch Name:3-Pentanone

CBNumberCB5270897

SummenformelC5H10O

Molgewicht86.13

MOL-Datei96-22-0.mol

Synonyma

Pentan-3-on

Diethylketon

Dimethylaceton

Pentan-3-on physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-42 °C (lit.)
Siedepunkt	101.5 °C (lit.)
Dichte	0.813 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	3 (vs air)
Dampfdruck	20 mm Hg ( 28 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.392(lit.)
Flammpunkt	55 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	water: slightly soluble
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless
Relative polarity	0.265
PH	6.2 (50g/l, H2O, 20℃)
Geruch (Odor)	at 0.10 % in propylene glycol. ethereal acetone
Geruchsart	ethereal
Explosionsgrenze	1.6-7.7%(V)
Wasserlöslichkeit	50 g/L (20 ºC)
Merck	14,3121
BRN	635749
Expositionsgrenzwerte	TLV-TWA 705 mg/m³ (200 ppm) (ACGIH).
Dielectric constant	17.3（14℃）
Stabilität	Stable. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Incompatible with strong bases, reducing agents, strong oxidizing agents.
InChIKey	FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.85 at 25℃
CAS Datenbank	96-22-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	3-Pentanone(96-22-0)
EPA chemische Informationen	3-Pentanone (96-22-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xi
R-Sätze:	11-37-66-67
S-Sätze:	9-16-25-33
RIDADR	UN 1156 3/PG 2
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	SA8050000
Selbstentzündungstemperatur	845 °F
TSCA	Yes
HS Code	2914 19 90
HazardClass	3
PackingGroup	II
Giftige Stoffe Daten	96-22-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in rats: 2.1 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Hyg. Occup. Med. 10, 61 (1954)

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Pentanone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe sind schwerer als Luft und können sich am Boden ausbreiten. Fernzündung möglich. Die Dämpfe mischen sich leicht mit Luft. Bildung explosionsfähiger Gemische.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr. Greift viele Kunststoffe an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 200 ppm (als TWA); 300 ppm (als STEL); (ACGIH 2008).
MAK nicht festgelegt.
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Belüftung. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Metall- (Weichstahl)behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, A-Filter für organische Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R66:Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Aussehen Eigenschaften
C5H10O; Diethylketon, Ethylketon, Dimethylaceton. Farblos bis gelbliche Flüssigkeit mit fruchtigem, parfumartigem, angenehmem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Leichtentzündlich. Nicht mit starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut. Wird auch über die Haut aufgenommen. Kann zu Benommenheit bis zur Narkose führen.
LD₅₀ (oral, Ratte): 2140 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Pulver, Schaum.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Dämpfe schwerer als Luft.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Diethyl ketone is a colorless liquid with anacetone-like odor (smells like nail-polish remover). Odorthreshold 2.8 ppm. Molecular weight=86.15; Specificgravity (H2O:1)=0,81 at 25℃; Boiling point=101.6℃;Freezing/Melting point=242℃; Vapor pressure 535 mmHg at 25℃; Flash point=12.8℃ (oc); Autoignitiontemperature=452℃. Explosive limits: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Hazard Identification (based on NFPA-704 MRating System): Health 1, Flammability 3, Reactivity 0.Moderately soluble in water.
Chemische Eigenschaften
3-Pentanone (also known as diethyl ketone) is a member of the class of compounds known as ketones. It is a colorless liquid ketone with an odor like that of acetone. It is soluble in about 25 parts water, but miscible with organic solvents.3-pentanone is an acetone and ethereal tasting compound and can be found in a number of food items such as strawberry guava, ceylon cinnamon, beech nut, and pak choy, which makes 3-pentanone a potential biomarker for the consumption of these food products.
Verwenden
3-Pentanone may be used to evaluate excess molar volumes of its binary mixtures with 1-chloroalkanes at 298.15K and atmospheric pressure.
Verwenden
Diethyl ketone is used as a solvent, inmedicine, and in organic synthesis.
Verwenden
3-Pentanone is mainly used as a solvent in paint and a precursor to vitamin E. It is used as a reagent to synthesize ethyl 2-cyano-3,3-diethylacrylate by Knoevenagel condensation. It also shows anticonvulsant effect in several types of mouse seizure models. It serves as an intermediate in the manufacture of pharmaceuticals.
Definition
ChEBI: Pentan-3-one is a pentanone that is pentane carrying an oxo group at position 3. It has been isolated from Triatoma brasiliensis and Triatoma infestans. It has a role as an animal metabolite.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with an acetone-like odor. Flash point 55°F. Less dense than water. Vapors heavier than air.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Slightly soluble in water
Reaktivität anzeigen
3-Pentanone is incompatible with the following: Strong oxidizers, alkalis, mineral acids, (hydrogen peroxide + nitric acid) .
Health Hazard
Liquid causes eye burn. Vapor irritates eyes, nose and throat; can cause headache, dizziness, nausea, weakness, and loss of consciousness.
Health Hazard
Diethyl ketone is a mild narcotic compoundas well as an irritant. Its acute toxicity is lessthan that of methyl propyl ketone. Exposureto 80,000 ppm for 4 hours was fatal to rats.
LD50 value, oral (rats): 2140 mg/kg.
Brandgefahr
HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.
Flammability and Explosibility
Highly flammable
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by routes. A skin and eye irritant. Mutation data reported. Dangerous fre hazard when exposed to heat or flame; can react vigorously with oxidzing materials. To fight fire, use alcohol foam, foam, CO2, dry chemical. Reacts with hydrogen peroxide + nitric acid to form a shockand heat sensitive explosive peroxide. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also KETONES.
Synthese
Ketonic decarboxylation route
3-Pentanone is produced by ketonic decarboxylation of propanoic acid using metal oxide catalysts:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
in the laboratory, the reaction can be conducted in a tube furnace.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent -> mixture of 3-methylbutanone and 3-pentanone.
Synthesis of 3-pentanone from 1-propanol over CeO2–Fe2O3 catalysts
Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry
mögliche Exposition
Drug,Mutagen, Primary Irritant. This compound is used as a solvent; in organic synthesis and making medicines.
Erste Hilfe
If this chemical gets into the eyes, remove anycontact lenses at once and irrigate immediately for at least15 min, occasionally lifting upper and lower lids. Seek medical attention immediately. If this chemical contacts theskin, remove contaminated clothing and wash immediatelywith soap and water. Seek medical attention immediately. Ifthis chemical has been inhaled, remove from exposure,begin rescue breathing (using universal precautions, including resuscitation mask) if breathing has stopped and CPR ifheart action has stopped. Transfer promptly to a medicalfacility. When this chemical has been swallowed, get medical attention. Give large quantities of water and inducevomiting. Do not make an unconscious person vomit.
Lager
Color Code—Red: Flammability Hazard: Store ina flammable liquid storage area or approved cabinet awayfrom ignition sources and corrosive and reactive materials.Prior to working with DEK you should be trained on itsproper handling and storage. Before entering confined spacewhere this chemical may be present, check to make surethat an explosive concentration does not exist. Diethylketone must be stored to avoid contact with oxidizing materials (such as peroxides, perchlorates, chlorates, permanganates, and nitrates) since violent reactions occur. Store intightly closed containers in a cool, well-ventilated areaaway from sources of heat. Sources of ignition, such assmoking and open flames, are prohibited where diethylketone is used, handled, or stored in a manner that couldcreate a potential fire or explosion hazard. Metal containersinvolving the transfer of=gallons or more of diethyl ketoneshould be grounded and bonded. Drums must be equippedwith self-closing valves, pressure vacuum bungs, and flamearresters. Use only nonsparking tools and equipment, especially when opening and closing containers of diethylketone. Wherever diethyl ketone is used, handled, manufactured, or stored, use explosion-proof electrical equipmentand fittings.
Versand/Shipping
This compound requires a shipping label of“FLAMMABLE LIQUID.” It falls in Hazard Class 3 andPacking Group II.
läuterung methode
Dry it with anhydrous CaSO4 or CuSO4, and distil from P2O5 under N2 or under reduced pressure. Further purification is by conversion to the semicarbazone (recrystallise to constant m 139o, from EtOH) which, after drying in vacuo over CaCl2 and paraffin wax, is refluxed for 30minutes with excess oxalic acid, then steam distilled and salted out with K2CO3. Dry with Na2SO4 and distil [Cowan et al. J Chem Soc 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.]
Inkompatibilitäten
Violent reaction with oxidizers, causingfire and explosion hazard. Forms explosive mixture withair. Incompatible with strong acids, aliphatic amines.Attacks many plastics, rubber, and coatings. May accumulate static electrical charges, and may cause ignition of itsvapors.
Waste disposal
Incineration; molten salt treatment.

3-Pentanone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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