N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide Struktur

N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide

Bezeichnung:N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide

CAS-Nr945714-67-0

Englisch Name:N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide

CBNumberCB52660739

SummenformelC20H22ClNO

Molgewicht327.85

MOL-Datei945714-67-0.mol

N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	497.6±38.0 °C(Predicted)
Dichte	1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Soluble in DMSO (up to 35 mg/ml) or in Ethanol (up to 20 mg/ml)
Aggregatzustand	solid
pka	-1.54±0.20(Predicted)
Farbe	Off-white
Stabilität	Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Warnung
Gefahrenhinweise

H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

H315：Verursacht Hautreizungen.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H335：Kann die Atemwege reizen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P321：Besondere Behandlung

P330：Mund ausspülen.

P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung
FPS-ZM1 (945714-67-0) is a high-affinity RAGE (Receptor for Advanced Glycation End products) receptor antagonist (IC50?= 0.6 μM). It lowers levels of Aβ via binding to the V domain of RAGE and can block multiple mechanisms of Aβ40- and Aβ42-induced cellular stress in RAGE-expressing brain endothelium, neurons and microglia?in vitro?and?in vivo.1,2? Can cross the BBB.? In a rat model of intracerebral hemorrhage, FPS-ZM1 was able to attenuate blood-brain barrier and white matter fiber damage.3?FPS-ZM1 antagonism of RAGE was able to ameliorate inflammatory damage after acute intracerebral hemorrhage via downstream blockade of high mobility box-1(HMGB1) signaling.4? FPS-ZM1 has also been shown to impair breast cancer cell invasion and metastasis.5
Verwenden
FPS-ZM1 is a blood-brain-barrier permeant blocker of RAGE V domain-mediated ligand binding (Ki?= 25, 148, & 230 nM, respectively, against Aβ40, HMGB1 & S100B, binding to sRAGE).
in vitro
fps-zm1 was identified as a high-affinity inhibitor of the receptor for advanced glycation end products. fps-zm1 could block the binding of amyloid β (aβ) protein to rage and inhibit aβ40- and aβ42-induced cellular stress in rage-expressing cells [1].
in vivo
animal study found that fps-zm1 was nontoxic to mice and readily crossed the blood-brain barrier (bbb). in aged appsw/0 mice overexpressing human aβ-precursor protein, fps-zm1 could inhibit rage-mediated influx of circulating aβ40 and aβ42 into the brain. fps-zm1 bound exclusively to rage in brain, which inhibited β-secretase activity and aβ production and suppressed microglia activation and the neuroinflammatory response. moreover, the blockade of rage actions at the bbb and in the brain could reduce aβ40 and aβ42 levels in brain in aged appsw/0 mice [1].
Lager
Store at -20°C
Einzelnachweise
1) Deane?et al.?(2012),?A multimodal RAGE-specific inhibitor reduces amyloid β-mediated brain disorder in a mouse model of Alzheimer disease; J. Clin. Invest.?122?1377 2) Hong?et al.?(2016),?Effects of RAGE-Specific Inhibitor FPS-ZM1 on Amyloid-β Metabolism and AGEs-Induced Inflammation and Oxidative Stress in Rat Hippocampus?; Neurochem. Res.?41?1192 3) Yang?et al.?(2015),?Receptor for advanced glycation end-product antagonist reduces blood-brain barrier damage after intracerebral hemorrhage; Stroke?46?1328 4) Li?et al. (2015),?Blockade of high mobility box-1 signaling via the receptor for advanced end-products ameliorates inflammatory damage after acute intracerebral hemorrhage; Neurosci. Lett.?609?109 5) Kwak?et al.?(2017),?Targeting of RAGE-ligand signaling impairs breast cancer cell invasion and metastasis;?Oncogene?36?155

N-benzyl-4-chloro-N-cyclohexylbenzaMide Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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