2,4,6-Triisopropylbenzolsulfonylchlorid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.
  R29:Entwickelt bei Berührung mit Wasser giftige Gase.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.

• Chemische Eigenschaften

  White to cream solid

• Verwenden

  2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used in the analysis of phosphonolipids in eggyolk by HPLC/MS technique.
  It can also be used to synthesize:
  
  • Dimeric neomycin-neomycin conjugate with a flexible linker, 2,2′-(ethylenedioxy)bis(ethylamine).
  • Coupling reagents for the synthesis of oligonucleotides.
  • Sulfonates of pyrimidine nucleosides. These sulfonates can be displaced by nucleophiles in the presence of palladium-catalysts.

• Verwenden

  2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent and in the analysis of phosphonolipids in egg yolk by HPLC/MS technique. It acts as a coupling reagent for the synthesis of oligonucleotides and as sulfonates of pyrimidine nucleosides. It also serves as a condensing agent in the synthesis of hydrogen-phosphonate diesters.

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