Cyclobutanmethanol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cyclobutanemethanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

• Chemische Eigenschaften

  Colorless to Almost colorless clear liquid.

• Verwenden

  Cyclobutanemethanol was used in the synthesis of bicyclic lactone.

• Application

  Cyclobutanemethanol is a drug used to treat inflammatory diseases. It is an uptake inhibitor that blocks the transport of uridine into cells, preventing the activation of G-protein coupled receptors and the subsequent production of inflammatory mediators. Cyclobutanemethanol has been shown to have anti-inflammatory properties by inhibiting the CB2 receptor, which is found in large quantities in inflammatory tissues. It also prevents dehydration and increases blood flow to inflamed areas by acting on vascular endothelial cells. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro, but not in vivo.

• Allgemeine Beschreibung

  Oxidation of cyclobutanemethanol in the presence of lead tetraacetate and lead tetraacetate/metal chloride has been investigated.

• Synthese

  Cyclobutanemethanol can be synthesized from two molecules of hydrochloric acid and one molecule of cyclobutane. The synthesis pathway includes removal of a hydroxy group and addition of an alkynyl group via hydrogen bonding interactions with chloride ions.

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