Natriumdihydridobis(2-methoxyethanolato)aluminat(1-)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

  H260：In Berührung mit Wasser entstehen entzündbare Gase, die sich spontan entzünden können.

  H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H336：Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H412：Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P231+P232：Unter inertem Gas handhaben. Vor Feuchtigkeit schützen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P330+P331：BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R11:Leichtentzündlich.
  R14/15:Reagiert heftig mit Wasser unter Bildung hochentzündlicher Gase.
  R34:Verursacht Verätzungen.
  R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
  R63:Kann das Kind im Mutterleib möglicherweise schädigen.
  R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
  R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S43:Zum Löschen . . . (vom Hersteller anzugeben) verwenden (wenn Wasser die Gefahr erhöht, anfügen: "Kein Wasser verwenden").
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
  S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.

• Chemische Eigenschaften

  Sodium [bis(2-methoxyethoxy)]dihydridoaluminate (SDMA), NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2, is a colorless, viscous liquid at room temperature that solidifies to a glass below 0 C; there is no sharp melting point. It is stable up to 170 C and decomposes above 214 C. At higher temperature decomposition is sudden and spontaneous. The presence of the two methoxyethoxy groups confers solubility not only in ethers but also in aromatic hydrocarbons. It is completely miscible with toluene at concentrations below 6 % and above 42 %. Viscous solutions of SDMA can be handled in contact with air, although atmospheric moisture causes hydrolysis.

• Verwenden

  Reducing agent.

• Verwenden

  Red-Al^? sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride can be used as: 
  
  • A tosyl deprotecting agent.
  • A catalyst for crosslinking of polyvinylsilanes (PVS) by Si-Si dehydrocoupling reaction in the presence of group 4 metallocene complexes.
  • A reducing reagent for the synthesis of optically active N-protected amino alcohols and peptide alcohols.
  
  

• Verwenden

  Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride acts as a reducing agent in organic synthesis. It is used to prepare azoxyarenes, azoarenes and hydroazoarenes from nitroarenes. It plays an important role for the conversion of aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, acyl halides and anhydrides to primary alcohols. It is also employed in hydroaluminate alkenes and alkynes. It is utilized in the reduction of lactones and epoxides into diols. Further, it serves as a methylation reagent for aryl-activated compounds. In addition to this, it is involved in the reduction of amides, nitriles and amines to the corresponding amines.

• synthetische

  One method of preparation is the controlled alcoholysis of NaAlH4 with 2- methoxyethanol:
  NaAlH4+2 CH3OCH2CH2OH→NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2 +H2
  On an industrial scale, however, it is produced by direct synthesis from sodium, aluminum, and 2-methoxyethanol at 140 – 155 C in an atmosphere of hydrogen at at least 7 MPa:
  Na+Al+2 CH3OCH2CH2OH→NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2
  The quantity of hydrogen required is generated in situ by the reaction of sodium and aluminum with the alcohol. SDMA(Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydride) is marketed as a 70 % solution in toluene (r = 1.036 g/cm3 ) under the name Vitride (Hexcel).

• Allgemeine Beschreibung

  Red-Al^? sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride [NaAlH₂(OCH₂CH₂OCH₃)₂] is used as a versatile reducing agent in organic synthesis. It is used to reduce:
  
  • Aldehydes, ketones, esters, and anhydrides to primary alcohols.
  • Ketoximes and aldoximes to primary amines.
  • Cyclic compounds such as lactones and epoxides to diols.
  
  It is also used as a catalyst in the ring-opening polymerization reactions.

Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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