2,2'-Dithiodipyridin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2,2'-Dithiodipyridine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R37:Reizt die Atmungsorgane.
  R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
  S22:Staub nicht einatmen.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Chemische Eigenschaften

  white to yellowish crystalline powder

• Verwenden

  Aldrithiol^?-2 was used in the synthesis of adenosine-5′-phosphoimidazolide. It was employed with PPh₃ as a condensing agent in the amidation of carboxylic acid enantiomers for HPLC separation.

• Verwenden

  2,2'-Dipyridyldisulfide, sometimes known as DPS, is used for preparing thiols and activating or protecting carboxylic acid with triphenylphosphine.

• Verwenden

  2,2'-Dipyridyl disulfide is a useful reagent for determination of sulfhydryl groups, preparation of amino acid active esters and the thio esters of phosphoric acid. It acts as a peptide coupling reagent and as an oxidizing agent. It is also used for the activation of glycosides.

• Definition

  ChEBI: Aldrithiol is a member of the class of pyridines that is pyridine which is substituted by a pyridin-2-yldisulfanediyl group at position 2. It is a reagent used in molecular biology as an oxidizing agent. Also used in peptide synthesis and for detecting thiols. It has a role as an oxidising agent. It is an organic disulfide and a member of pyridines.

• Allgemeine Beschreibung

  Aldrithiol^?-2 is a nucleocapsid zinc finger targeting compound and can abrogate the infectivity of human immunodeficiency virus type-1 virions. It is a thiol reagent.

• Biochem/physiol Actions

  2,2′-Dithiodipyridine mediates inter-unit disulfide cross-linking. It interacts with carbon nucleophiles to yield thiopyridyl derivatives.

• läuterung methode

  Recrystallise the disulfide H2O from *C6H6/pet ether (6:7), ligroin or *C6H6. The picrate has m 119o (from EtOH). [Walter et al. Justus Liebigs Ann Chem 695 7785 1966, Marckwald et al. Chem Ber 33 1556 1900, Brocklehurst & Little Biochem J 133 67,78 1973, Beilstein 21 III/IV 48.] It has been used as a 1mM solution in EtOH for the spectrophotometric estimation of thiols. Essentially the thiol displaces half the disulfide molecule liberating the 2-mercaptopyridine anion, thereby shifting the from 340nm (of the disulfide) to 268nm (of the anion) at pH 9, or 278nm in H2O. (Compare

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