N4-Acetylcytosine

Bezeichnung:N4-Acetylcytosine

CAS-Nr14631-20-0

Englisch Name:N4-Acetylcytosine

CBNumberCB5174391

SummenformelC6H7N3O2

Molgewicht153.14

MOL-Datei14631-20-0.mol

N4-Acetylcytosine physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>300 °C (lit.)
Dichte	1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	DMSO (Sparingly), Methanol (Very Slightly)
pka	7.60±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Solid
Farbe	Off-White to Pale Beige
BRN	138451
InChI	InChI=1S/C6H7N3O2/c1-4(10)8-5-2-3-7-6(11)9-5/h2-3H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)
InChIKey	IJCKBIINTQEGLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(NC1=CC=NC(=O)N1)(=O)C
CAS Datenbank	14631-20-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-37/39-26-37
WGK Germany	3
HS Code	29335995

Gefahreninformationscode (GHS)

N4-Acetylcytosine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Crstalline powder
Verwenden
N⁴-Acetylcytosine may be used in the preparation of cytidine. It may be used in the preparation of 1-(4-azido-4-deoxy-β-D-glucopyranosyl)cytosine.
Definition
ChEBI: N(4)-acetylcytosine is a pyrimidone that is cytosine bearing an N(4)-acetyl substituent. It is a pyrimidone, a nucleobase analogue and a member of acetamides. It is functionally related to a cytosine.
Allgemeine Beschreibung
Four stable conformers of N⁴-acetylcytosine, and the one of the stable form containing an intramoleuclar six-membered ring have been reported by theoretical calculations.The infrared and FT-Raman spectra of N⁴-acetylcytosine in the solid phase has been reported.
läuterung methode
If TLC or paper chromatography shows that it contains unacetylated cytosine, then reflux it in Ac2O for 4hours, cool at 3-4o for a few days, collect the crystals, wash them with cold H2O, then EtOH and dry at 100o. It is insoluble in EtOH and dissolves in H2O with difficulty, but crystallises in prisms from hot H2O. It is hydrolysed by 80% aqueous AcOH at 100o/1hour. [UV: Brown et al. J Chem Soc 2384 1956, Codington et al. J Am Chem Soc 80 5164 1958.] It forms an Hg salt [Fox et al. J Am Chem Soc 79 5060 1957]. [Beilstein 25 III/IV 3657.]

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