2-Naphthalenol, 1-(aminophenylmethyl)-

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H400：Sehr giftig für Wasserorganismen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-Naphthalenol, 1-(aminophenylmethyl)- Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  2-Naphthalenol, 1-(aminophenylmethyl)- can be used as organic synthesis intermediate and pharmaceutical intermediate, mainly used in laboratory research and development process and chemical production process.

• Synthese

  
  Step 1
  General/Typical Procedure: General experimental procedures Method A: for compounds 3 (a-i). A mixture of aromatic/heteroaromatic aldehydes (2 mmol), 2-naphthol (1 mmol), and ammonium acetate (1.5 mmol) were taken in a beaker. The reaction mixture was hom ogenized with the help of glass rod and irradiated in microwave oven (360 W) by interval of 10 second. The progress of the reaction was monitored by TLC . After completion, the reaction mixture was cooled to room temperature and was poured over crushed ice. The obtained solid was filtered, dried, and recrystallized from ethanol. 1,3 oxazine derivative 3a, Yield: 98%, Time: 5 minutes. M.P: 147-149°C.
  Step 2
  General/Typical Procedure: General experim ental procedures for compounds 4 (a,d-f). Compounds 3(a, d-f) (1 mmol) were taken in 2 ml dil HCl in a beaker and followed by irradiation in a microwave (360 W) for about 5 min. KOH (0.2 mmol) was added and was then irradiated for the appropriate time until the completion of the reaction. The progress of the reaction was monitored by TLC. After completion, the reaction mixture was cooled at room temperature and was poured on crushed ice. The obtained solid was filtered, dried, and recrystallized from ethanol. Aminobenzyl naphthol (Betti base) 4a, Yield: 95%, Time: 15 minutes. M.P: 173-175°C.

2-Naphthalenol, 1-(aminophenylmethyl)- Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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