2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H301：Giftig bei Verschlucken.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H330：Lebensgefahr bei Einatmen.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

• Verwenden

  A fluorine-containing alkyl alkanesulfonate with cyctotoxity towards cultured leukemia L1210 cells.

• Verwenden

  2,2,2-Trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate is a powerful trifluoroethylating agent which is useful for synthesis of fluorinated amino acids. It is used as a reagent in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines.

• Verwenden

  Reagent used in thenantioselective preparation of cyclic N-aryl hydroxamic acids via phase-transfer catalyzed alkylation of nitrobenzyl bromides to give nirophenylalanines

• Synthese

  In a 100-ml flask equipped with a stirrer, a thermometer, a nitrogen introducing pipe, and a condenser, 50 ml (0.297 mol) of trifluoromethane sulfonic anhydride and 25 ml (0.342 moles) of 2,2,2-trifluoroethanol were placed at room temperature and stirred for 30 minutes in a nitrogen atmosphere, followed by reflux for 3 hours. After distillation, 50.3 g of 2,2,2-trifluoroethyl trifluoromethanesulfonate was obtained in a yield of 73%.
  

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