PRL-3 INHIBITOR I Struktur

PRL-3 INHIBITOR I

Bezeichnung:PRL-3 INHIBITOR I

CAS-Nr893449-38-2

Englisch Name:PRL-3 INHIBITOR I

CBNumberCB4972918

SummenformelC17H11Br2NO2S2

Molgewicht485.21

MOL-Datei893449-38-2.mol

PRL-3 INHIBITOR I physikalisch-chemischer Eigenschaften

Dichte	1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	−20°C
Löslichkeit	DMSO: >10mg/mL
Aggregatzustand	Yellow solid
pka	7.11±0.50(Predicted)
Farbe	yellow
Stabilität	Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,N
R-Sätze:	36/37/38-50/53
S-Sätze:	26-36/37-60-61
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germany	3

Gefahreninformationscode (GHS)

PRL-3 INHIBITOR I Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Beschreibung
P0108 (893449-38-2) is a potent inhibitor of phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3), IC50=0.9 μM.1? Reduces the invasive properties of mouse melanoma B16F10 cells in a cellular model.2 Sensitizes PRL-3-expressing cancer cells to chemotherapeutics.3 Inhibits dephosphorylation of tyrosine-783 of integrin β1 in BGC823 and SW480 cells.4
Verwenden
5-[[5-Bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone is a a cell-permeable benzylidene rhodamine that inhibits Phosphatase of regenerating liver 3 (PRL-3).
Definition
ChEBI: 5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one is an aromatic ether.
in vitro
prl-3 inhibitor, in a dose-dependent fashion, blocked the dephosphorylation of difmup by prl-3 and strongly suppressed the activity of prl-3 phosphatase in prl-3 overexpressing dld-1 colon tumor cells [dld-1 (prl-3)]. also, prl-3 inhibitor dose-dependently blocked the migration of dld-1 (prl-3) cells, however, it did not inhibit the proliferation of dld-1(prl-3) cells, suggesting that prl-3 inhibitor significantly blocked cell immigration and invasion without cytotoxicity [1].
IC 50
900 nm: blocks human phosphatase of regenerating liver 3 (prl-3) in vitro.
Einzelnachweise
1) Ahn et al. (2006), Synthesis and biological evaluation of rhodanine derivatives as PRL-3 inhibitors; Bioorg. Med. Chem. Lett., 16 2996 2) Min et al. (2013), Rhodanine-based PRL-3 inhibitors blocked the migration and invasion of metastatic cancer cells; Bioorg. Med. Chem. Lett., 23 3769 3) Zhao et al. (2011), PRL-3, a metastasis associated tyrosine phosphatase, is involved in FLT3-ITD signaling and implicated in anti-AML therapy; PLoS One, 6(5) e19798 4) Tian et al. (2012), Phosphatase of regenerating liver-3 directly interacts with integrin β1 and regulates its phosphorylation at tyrosine 783; BMC Biochemistry, 13 22

PRL-3 INHIBITOR I Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

Send Inquriy