Antimycin A4 Struktur

8-Butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylbutyrat

Bezeichnung:8-Butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylbutyrat

CAS-Nr27220-59-3

Englisch Name:Antimycin A4

CBNumberCB4919500

SummenformelC25H34N2O9

Molgewicht506.54546

MOL-Datei27220-59-3.mol

Synonyma

8-Butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylbutyrat

8-Butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylbutyrat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	595.17°C (rough estimate)
Dichte	1.3028 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	-20°C
Löslichkeit	DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
Aggregatzustand	A solid

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T
R-Sätze:	23/24/25
S-Sätze:	36/37/39-45
RIDADR	3172
HazardClass	6.1(a)
PackingGroup	II
Toxizität	LD50 ipr-mus: 7600 mg/kg 85FZAT -,146,67

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H301：Giftig bei Verschlucken.

H311：Giftig bei Hautkontakt.

H331：Giftig bei Einatmen.
Sicherheit

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P321：Besondere Behandlung

P322：Gezielte Maßnahmen

P330：Mund ausspülen.

P361：Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.

P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Antimycin A4 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung
Antimycin A₄ is an active component of the antimycin A antibiotic complex that is more polar than antimycin A₁ , antimycin A₂ , and antimycin A₃ . Antimycin A₄ inhibits ATP-citrate lyase with a K_i value of 64.8 μM. The antimycin A complex is a mixture of antimycins A₁, A₂, A₃, and A₄ that demonstrates antifungal, insecticidal, nematocidal, and piscicidal properties. It blocks mitochondrial respiration and can deplete cellular levels of ATP via inhibition of complex III of the mitochondrial electron transport chain (ETC). Antimycin A prevents the transfer of electrons between the b-cytochromes and ubiquinone at the Q(inner) site of complex III. This results in the stabilization of the ubisemiquinone radical at the Q(outer) site of complex III, leading to increased production of superoxide. Antimycin A is widely used in research to shunt electron flow through the ETC to study the chemical details of oxygen respiration. Additionally, antimycin A has been shown to inhibit Bcl-2 and Bcl-xL proteins, inducing apoptosis.
Chemische Eigenschaften
Antimycin (A3C26H36N2O9) and (Antimycin A1) C28H40N2O9 are crystalline solids.
Verwenden
Antimycin A4 is the most polar of the major components of the antimycin complex, first isolated in 1958 from Streptomyces blastimyceticus and co-produced with antimycin A3. Like all antimycins, antimycin A4 is a potent inhibitor of respiration by inhibiting the oxidation of ubiquinol to ubiquinone. Antimycin A4 exhibits broad biological activity as an antifungal, anthelmintic, insecticidal, antiviral and antitumor active. Lack of availability of the individual antimycin components has hindered greater understanding of the common and unique molecular targets of the components of the antimycin complex.
Sicherheitsprofil
Poison by subcutaneous,intravenous, and intraperitoneal routes. When heated todecomposition it emits toxic fumes of NOx.
mögliche Exposition
Specific uses for antimycin A were not found, however, antimycin A1, and antimycin A3 are reported to be antibiotic substances produced by streptomyces for use as a fungicide, possible insecticide and miticide. Registered as a pesticide in the U.S.

8-Butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ylbutyrat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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