Chloressigsäureanhydrid

Bezeichnung:Chloressigsäureanhydrid

CAS-Nr541-88-8

Englisch Name:Chloroacetic anhydride

CBNumberCB4853783

SummenformelC4H4Cl2O3

Molgewicht170.97

MOL-Datei541-88-8.mol

Synonyma

Chloressigsureanhydrid

Chloressigsäureanhydrid

Chloressigsäureanhydrid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	51 °C
Siedepunkt	203 °C
Dichte	1.449
Dampfdruck	<0.75 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	1.4730 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit	Freely soluble in ether, chloroform. Slightly soluble in benzene. Insoluble in cold ligroin
Aggregatzustand	Crystals, Chunks or Low Melting Mass
Farbe	brown
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,2113
BRN	774533
Stabilität	Moisture Sensitive
InChIKey	PNVPNXKRAUBJGW-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	541-88-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Acetic acid, chloro-, anhydride (541-88-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,T
R-Sätze:	34-36/37-43-25
S-Sätze:	26-28-36/37/39-45-27
RIDADR	UN 3261 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-19-21
Hazard Note	Highly Toxic/Corrosive/Lachrymator
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29159000
Giftige Stoffe Daten	541-88-8(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

Chloroacetic anhydride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
R25:Giftig beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
brownish semi-transparent crystals, chunks or low
Verwenden
Chloroacetic anhydride has been used in the synthesis of 3,3-bis(sulfonato)-4,4-bis(chloroacetamido)azobenzene (BSBCA), a water-soluble, thiol-reactive and photo-switchable cross-linker, D,L-7-azatryptophan, 2-methyl-[3,4-di-O-acetyl-6-O-(chloroacetyl)-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano]-[2,1:4,5]-2-oxazoline.
Verwenden
In N-acetylation of amino acids in alkaline solution; preparation of cellulose chloroacetates.
synthetische
chloroacetic anhydride Synthesis: Powdered s odium monochloroacetate(113.3g, 1.138 mol) was added slowly for a period of 15 min at room temperature (which slowly raises to 60°C) to a stirred solution of commercially available chloroaceyl chloride (127.5g, 1mol) in dry benzene (136mL) was refluxed for 9h. Salts were filtered off, the filtrate was cooled to room temperature, diluted with n-hexane and further cooled to 0°C. The solid separated was then filtered, washed with dry hexane and dried to yield chloroacetic anhydride as white crystalline compound in 60% yield (80g); mp=46-49°C [Lit. mp=46°C]. Alternatively, the benzene layer was directly subjected to high vacuum distillation.The product collected at 109-10°C at 10mm vacuum on cooling chloroacetic anhydride in lump form in 70 % yield (93g). It was observed that, the latter method gives anhydride in lump form while the former method gives in crystalline form.
läuterung methode
Crystallise the it from *benzene. [Eglinton et al. J Chem Soc 1860 1954, Beilstein 2 IV 487.]

Chloroacetic anhydride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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