1-Nitropropan

Bezeichnung:1-Nitropropan

CAS-Nr108-03-2

Englisch Name:1-Nitropropane

CBNumberCB4852731

SummenformelC3H7NO2

Molgewicht89.09

MOL-Datei108-03-2.mol

Synonyma

1-Nitropropan

1-NP

1-Nitropropan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-108 °C
Siedepunkt	132 °C
Dichte	0.998 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	3.1 (vs air)
Dampfdruck	7.5 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.401(lit.)
Flammpunkt	93 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	14g/l
Aggregatzustand	Liquid
pka	pK1:8.98 (25°C)
Farbe	Clear
PH	6.0 (0.9g/l, H2O, 20℃)
Explosionsgrenze	2.2-11.0%(V)
Wasserlöslichkeit	1.40 g/100 mL
Merck	14,6626
BRN	506236
Henry's Law Constant	6.11 at 25 °C (static headspace-GC, Welke et al., 1998)
Expositionsgrenzwerte	NIOSH REL: TWA 25 ppm (90 mg/m³), IDLH 1,000 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm; ACGIH TLV: TWA 25 ppm (adopted).
Dielectric constant	23.239999999999998
Stabilität	Stable. Flammable. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.
InChIKey	JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.79 at 22℃
CAS Datenbank	108-03-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Propane, 1-nitro-(108-03-2)
EPA chemische Informationen	1-Nitropropane (108-03-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	10-20/21/22
S-Sätze:	9-24/25
RIDADR	UN 2608 3/PG 3
OEB	A
OEL	TWA: 25 ppm (90 mg/m3)
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	TZ5075000
Selbstentzündungstemperatur	788 °F
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29042000
Giftige Stoffe Daten	108-03-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 455 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg
IDLA	1,000 ppm

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Nitropropane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Rauche und Gase. Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmittelnund starken Basen.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 25 ppm (als TWA); Krebskategorie A4 (nicht klassifizierbar als krebserzeugend für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 25 ppm, 92 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(4); Schwangerschaft: Gruppe D; (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen und die Atemwege.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Aussehen Eigenschaften
C3H7NO2; Propylnitrat. Leicht entflammbare, farblos bis gelbliche Flüssigkeit mit etherartigem Geruch. Verdunstet leicht und ist mit Wasser nicht mischbar.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Kann Krebs erzeugen. Auch gesundheitsschädlich beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
Lokale Reizung von Augen, Haut und Atemwegen. Geringe Hautresorption. Methämoglobinbildung, Leber- Nieren- und ZNS-Schäden möglich.
Entzündlich. Brennt auch ohne Sauerstoffzufuhr weiter.
LD₅₀ (oral, Ratte): 455 mg/kg.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Dämpfe nicht einatmen.
Mit flüssigkeitsbindendem Material z. B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Wasser, Kohlendioxid, Schaum, Pulver.
Brennbar. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall können Kohlenmonoxid und nitrose Gase entstehen.
Brandgase sind eingeatmet extrem gefährlich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft, ggf. Atemspende.
Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
1-Nitropropane (1-NP), a representative small nitro-alkane, is widely used as an industrial solvent and a fuel additive in automobiles and aircraft engines. The improvement effects of 1-NP on fuel combustion demonstrate that 1-NP served as an initiator can rapidly produce a large number of reactive radicals, which significantly increases the fuel conversion rate. In addition, among the small nitro-alkanes, the molecular structure of 1-NP endows it with a higher specific impulse. It provides the possibilities for its application as propellant in long-range rocket systems[1].
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid.Soluble in water 1.4 mL/100 mL (20C); solubility of water in 1-nitropropane 0.5 cc/100 cc (20C).
Chemische Eigenschaften
1-Nitropropane is a colorless liquid with a mild, fruity odor.
Physikalische Eigenschaften
Colorless, oily liquid with a mild, fruity odor. A detection odor threshold concentration of 510 mg/m³ (140 ppm_v) was experimentally determined by Dravnieks (1974).
Verwenden
The solvent of 1-Nitropropane is mainly used coatings, inks and separation processes.
Verwenden
Solvent for organic materials; propellant fuel; gasoline additive
Verwenden
Solvent, chemical synthesis, rocket propellant, gasoline additive.
Vorbereitung Methode
1-Nitropropane is produced by vapor-phase nitration of propane with nitric acid (Baker and Bollmeier 1978) or by the vapor-phase nitration of butanol (HSDB 1988).
Definition
ChEBI: 1-nitropropane is a nitroalkane that is propane substituted at C-1 by a nitro group. It derives from a hydride of a propane.
Hazard
Flammable, moderate fire risk, moderate explosion hazard when shocked or heated. Liver damage, eye and upper respiratory tract irritant. Questionable carcinogen.
Health Hazard
Humans exposed briefly to vapors of 1-nitropropane were found to have concentrations exceeding 100 p.p.m. irritating to the eyes (HSDB 1988). The chemical may produce anorexia, nausea, vomiting, diarrhea as well as injury to the liver and kidneys in exposed humans. High concentrations of the chemical also may produce methemoglobinemia with cyanosis. 1-Nitropropane vapors also are damaging to the lungs. 1-Nitropropane is, however, more acutely irritating to mucus membranes than 2-nitropropane. Despite this, the TLV for human exposure to 2-nitropropane is less than that for 1-nitropropane, based on the carcinogenic potential of 2-nitropropane in rats.
Industrielle Verwendung
1-Nitropropane is used as a solvent for cellulose acetate, vinyl resins and lacquers. It is also used as a gasoline additive (HSDB 1988).
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion and intraperitoneal routes. Mildly toxic by inhalation. A human eye irritant. Human systemic effects by inhalation: conjunctiva irritation. Mutation data reported. Very dangerous fire hazard when exposed to heat, open flame, or oxidizers. Reacts violently with Ca(OH)2, hydrocarbons, hydroxides, inorganic bases. May explode on heating. Metal oxides increase its sensitivity to thermal ignition. To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical, water spray. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also 2- NITROPROPANE, NITROALKANES, and NITRO COMPOUNDS.
mögliche Exposition
1-Nitropropane is used as a solvent for polymers, as a stabilizer; and in organic synthesis. Note: Technical products measurably contaminated with 2-Nitropropane, see also 2-Nitropropane (N: 0550)
Stoffwechsel
1-Nitropropane is a substrate for the liver microsomal cytochrome P-450-dependent mixed-function oxidase system. Oxidative denitrification of 1-nitropropane by phenobarbital-induced rat microsomes occurred at a rate of 0.6 nmole/min/mg protein. This rate was much slower than for 2-nitropropane which was metabolized at 2.4 nmole/min/mg microsomal protein (Ullrich et al 1978).
The role of the cytochrome P-450 system in vivo in 1-nitropropane metabolism is unknown. Bray and James (1958) isolated a small amount of a mercapturic acid metabolite from the urine of rabbits dosed with 1-nitropropane.
Versand/Shipping
UN2608 Nitropropanes, Hazard Class: 3; Labels: 3-Flammable liquid.
läuterung methode
Purify it as for nitromethane. [Beilstein 1 IV 229.]
Inkompatibilitäten
1-Nitropropane, a nitroparaffinin, forms exposive mixture with air. Incompatible with oxidizers (chlorates, nitrates, peroxides, permanganates, perchlorates, chlorine, bromine, fluorine, etc.); contact may cause fires or explosions. Keep away from alkaline materials, strong bases, strong acids, oxoacids, epoxides, reducing agents; nitrates, amines, hydrocarbons, and other combustible materials; metal oxides. May explode on heating.
Einzelnachweise
[1] Li He . “Ignition characteristics of 1-Nitropropane: Experimental measurements and kinetic modeling.” Fuel 317 (2022): Article 123385.

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