Benzylamin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Benzylamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE BIS GELBE FLüSSIGKEIT.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden. Mittelstarke Base. Reagiert mit Säurenund starken Oxidationsmitteln.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe und durch Verschlucken.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Die Substanz verätzt die Augen, die Haut und die Atemwege. Inhalation von Dampf kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.

• LECKAGE

  Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste vorsichtig neutralisieren. Dann mit viel Wasser wegspülen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
  R34:Verursacht Verätzungen.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

• Aussehen Eigenschaften

  C7H9N; Phenylmethylamin. Farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Verursacht Verätzungen.
  Inhalation führt zu Ödemen.
  Bei Augenkontakt besteht akute Erblindungsgefahr.
  Zersetzt sich bei Erwärmung

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Dämpfe nicht einatmen.
  Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
  Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
  Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich. Im Brandfall können nitrose Gase entstehen.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen. Abtupfen mit Polyethylenglycol 400.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft. Arzt hinzuziehen.
  Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken. Erbrechen wegen Perforationsgefahr vermeiden! Sofort Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Chemische Eigenschaften

  colourless liquid with an ammoniacal odour

• Verwenden

  Benzylamine may be used as a derivatization agent to increase the sensitivity of 5-hydroxyindoles, catecholamines and catechols in biological samples prior to their determination using high performance liquid chromatography (HPLC) coupled with fluorescence detection.

• Verwenden

  Benzylamine is used as a chemical intermediate for dyes, pharmaceuticals, and polymers.It is also employed as a corrosion inhibitor and as a brightener in electroplating baths. It also finds use in the manufacture of explosives.

• Verwenden

  Benzylamine is a valuable intermediate for various applications and a building block for chemical synthesis used in pharmaceuticals and crop protection agents. It finds application in the coating industry. It is involved as a carrier electrolyte for separation of alkali, alkaline earth and ammonium cations in water samples by capillary electrophoresis with indirect UV detection. It is also used in synthesis of cross-linked porous copolymer supports based on N-(p-vinylbenzoyl)-2-methylalanine, styrene and divinylbenzene. In the textile industry, it is used in colored dyes. It is often used for medicinal purposes in topical creams and antifungal solutions as well as in vitamins.

• Definition

  ChEBI: A primary amine compound having benzyl as the N-substituent. It has been isolated from Moringa oleifera (horseradish tree).

• synthetische

  28% Aqueous Ammonia, 810g
  Benzyl chloride, 84.3g
  49% Aqueous NaOH, 52.3g
  Diethyl Ether, 200g
  A three-necked flask was equipped with a reflux condenser dropping funnel and an agitator. All of the aqueous ammonium hydroxide solution was poured into the flask, then the benzyl chloride was introduced drop by drop; over a period of two hours with constant stirring of the mixture. The exothermic heat of reaction kept the temperature between 30-34°C during this period. When it is desired to introduce the benzyl chloride at a faster rate, conventional cooling means can be employed to control the temperature. A large excess of ammonia was employed as the molar ratio of reactants was 20:1. An additional two hours was allowed to insure completion of the following reaction:
  
  Then the equimolecular quantity of caustic soda solution was added. When quiescent, the mixture split into an aqueous layer and an oily layer. After separating these two layers by use of a separatory funnel, the aqueous phase was made available for further repeated use by merely adding sufficient ammonium hydroxide to bring the total quantity of ammonia up to the original figure. The oily layer was steam distilled until no further oily constituent was visible in the condensed distillate as it dripped down the condenser tube. This distillate was saturated with sodium chloride and successively extracted with an initial 80 and three 40 gram batches of ethyl ether. Upon evaporation of the ether from the extract, 52g of crude benzylamine remain which was distilled at atmospheric pressure. 41g grams of substantially pure benzylamine distilled over in the boiling range 185-192°C, while the residue was found to contain an additional 2.3g of benzylamine and 8.7g of other matter which was believed to consist entirely of dibenzyl amine. Thus the total yield of benzylamine was 43.3g or 60.7% based on the weight of benzyl chloride.

• Synthesis Reference(s)

  Synthetic Communications, 25, p. 863, 1995 DOI: 10.1080/00397919508013422
  Synthesis, p. 48, 1987 DOI: 10.1055/s-1987-27838

• Allgemeine Beschreibung

  Colorless to light yellow liquid with a strong odor of ammonia. Floats and mixes with water.

• Air & Water Reaktionen

  Water soluble.

• Reaktivität anzeigen

  In presence of moisture, Benzylamine may weakly corrode some metals. Liquid will attack some plastics [USCG, 1999]. Neutralize acids to form salts plus water in exothermic reactions. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

• Hazard

  Highly toxic, strong irritant to skin and mucous membranes.

• Health Hazard

  Inhalation of vapor causes irritation of the mucous membranes of the nose and throat, and lung irritation with respiratory distress and cough. Headache, nausea, faintness, and anxiety can occur. Exposure to vapor produces eye irritation with lachrymation, conjunctivitis, and corneal edema resulting in halos around lights. Direct local contact with liquid is known to produce severe and sometimes permanent eye damage and skin burns. Vapors may also produce primary skin irritation and dermatitis.

• Brandgefahr

  Special Hazards of Combustion Products: Toxic nitrogen oxides may form in a fire.

• Flammability and Explosibility

  Non flammable

• Chemische Reaktivität

  Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: In presence of moisture may severely corrode some metals. In liquid state this chemical will attack some plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Flush with water; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

• Toxikologie

  Benzylamine is readily biodegradable. It is harmful in aquatic environment [German class for hazards in aquatic environment: 1 (weak effect) (WGK 1)].Acute toxicity: Pseudomonas fluorescens (bacteria) 500 mg (EC0); Scenedesmus quadricauda (algae) 6 mg (96-h EC10); Daphnia magna 60 mg (48-h EC50); Leuciscus idus (fish) 20 mg (48-h EC0); Pimephals promelas (fish) 102 mg (96-h EC50).Benzylamine is Ames test negative (no mutagenic effect). Acute oral toxicity: LD50 1130 mg/kg (rat). Acute percutaneous toxicity: LD50 1340 mg/kg (rat). Toxicity class 3 (Switzerland). All rats inhaling benzylamine for 3 h survived a two-week period (full body exposure). After full body exposure for 5h, 17 % died.

• Lager

  Benzylamine is slowly oxidized on contact with air and forms benzalbenzylamine. It also reacts with carbon dioxide to form its solid carbamic acid salt. It therefore should be stored in a tight closed container for not more than one year. For longer storage, a nitrogen blanket is recommended. In Germany the conditions for storage are classified as 8L (VCI-Lagerklasse).
  

• läuterung methode

  Dry it with NaOH or KOH, then distil it under N2, through a column packed with glass helices, taking the middle fraction. Also distil it from zinc dust under reduced pressure. The picrate has m 196o (from EtOH), and the p-toluenesulfonamide has m 116o (from MeOH). [Beilstein 12 IV 2155.]

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