1-Cyclohexylethan-1-on

Bezeichnung:1-Cyclohexylethan-1-on

CAS-Nr823-76-7

Englisch Name:1-Cyclohexylethan-1-one

CBNumberCB4772248

SummenformelC8H14O

Molgewicht126.2

MOL-Datei823-76-7.mol

Synonyma

1-Cyclohexylethan-1-on

1-Cyclohexylethan-1-on physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-34°C
Siedepunkt	181-183°C
Dichte	0,917 g/cm³
Brechungsindex	1.4520
Flammpunkt	57°C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	0.92
Farbe	Colourless
Wasserlöslichkeit	Not miscible or difficult to mix in water.
BRN	507229
LogP	1.930 (est)
CAS Datenbank	823-76-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	c-C6H11COCH3(823-76-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39
RIDADR	1993
RTECS-Nr.	KM5638850
Hazard Note	Irritant
HazardClass	3.2
PackingGroup	III
HS Code	29142990

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Cyclohexylethan-1-one Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid, soluble in alcohol, essential oils and perfume materials. Peculiar camphoraceous-sweet odor with a certain amount of floral tones. Although this chemical would primarily lend itself to perfume compositions in the Pine, Wood, Herbaceous and other non-floral types, it has a similarity to the harsh-floral types such as Hyacinth, etc. and its sweetness is sometimes classified as “musky”.
Verwenden
It can be used to produce acetoxycyclohexane. It is also used as a pharmaceutical intermediate.
synthetische
1-Cyclohexylethan-1-one is synthesized from cyclohexene, which is then hydrogenated to produce acetylcyclohexane.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 108, p. 7314, 1986 DOI: 10.1021/ja00283a029
The Journal of Organic Chemistry, 52, p. 2576, 1987 DOI: 10.1021/jo00388a042
läuterung methode
Dissolve acetylcyclohexane in Et2O, shake it with H2O, dry, evaporate and fractionate it under reduced pressure. [UV: Mariella & Raube J Am Chem Soc 74 518 1952, enol content: Gero J Org Chem 19 1960 1954 .] The semicarbazone has m 174o and the 2,4-dinitrophenylhydrazone has m 139-140o [Theus & Schinz Helv Chim Acta 39 1290 1956].

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