Triphenylethylen

Bezeichnung:Triphenylethylen

CAS-Nr58-72-0

Englisch Name:Triphenylethylene

CBNumberCB4669124

SummenformelC20H16

Molgewicht256.34

MOL-Datei58-72-0.mol

Synonyma

Triphenylethylen

Triphenylethylen physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	69-71 °C (lit.)
Siedepunkt	219-221°C 14mm
Dichte	1.0373
Brechungsindex	1.6292
Flammpunkt	219-221°C/14mm
storage temp.	Store below +30°C.
Aggregatzustand	powder
Farbe	White
BRN	1867462
CAS Datenbank	58-72-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzene, 1,1',1''-(1-ethenyl-2-ylidene)tris-(58-72-0)
EPA chemische Informationen	Triphenylethylene (58-72-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N,Xi
R-Sätze:	22-36-50/53
S-Sätze:	26-36/37-60-61
RIDADR	UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	KX4920000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29029080

Gefahreninformationscode (GHS)

Triphenylethylene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36:Reizt die Augen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
White to slightly beige powder
Verwenden
Triphenylethylene is used in preparation of Esterase activated aggregation-induced luminescent anticancer prodrug.
Definition
ChEBI: Triphenylethylene is a stilbenoid. It is the core chemical structure of a number of related anti-estrogen compounds. The triphenylethylene antiestrogens, which include idoxifene, toremifene, chlorotrianisene, raloxifene and tamoxifen, act at the level of the estrogen receptor, triggering inhibition or stimulation of estrogen-dependent gene transcription and cellular physiology.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 78, p. 82, 1956 DOI: 10.1021/ja01582a025
Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 606, 1943
Tetrahedron Letters, 14, p. 4193, 1973
Sicherheitsprofil
Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

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