ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

  P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

  P243：Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

ETHYL 2 3-BUTADIENOATE 95 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.

• Verwenden

  Ethyl Buta-2,3-dienoate is a useful reactant for the synthesis of 9H-?pyrrolo[1,?2-?a]?indole derivatives via a phosphine-?promoted Michael addn.?/intramol. Wittig reaction.

• Verwenden

  Ethyl 2,3-butadienoate may be used in the synthesis of dihydropyrans by reacting with acyclic enones. It may also be used to synthesize spiranic heterocycles by reacting with heterocyclic bis-arylidene ketones via phosphine-catalyzed [3+2] annulations.

• Allgemeine Beschreibung

  Ethyl 2,3-butadienoate is an α-allenic ester. The reaction of ethyl 2,3-butadienoate with N-tosylated imines in the presence of DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) or DMAP (4-dimethylaminopyridine) forms azetidine derivatives or novel dihydropyridine derivatives respectively. The performance of bifunctional N-acyl aminophosphines to catalyze the asymmetric [3+2] cycloaddition of phenylidenemalononitrile with ethyl 2,3-butadienoate has been evaluated.

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