D-(+)-Glyceraldehyd

Bezeichnung:D-(+)-Glyceraldehyd

CAS-Nr453-17-8

Englisch Name:D-Glyceraldehyde

CBNumberCB4438195

SummenformelC3H6O3

Molgewicht90.08

MOL-Datei453-17-8.mol

Synonyma

D-(+)-Glyceraldehyd

D-(+)-Glyceraldehyd physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	127-129 C
alpha	D25 +8.7° (c = 2 in H2O); D15 +21.2° (c = 18)
Siedepunkt	bp17 127-129°; bp10 123-126°
Dichte	1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
Brechungsindex	n20/D 1.494
Flammpunkt	112 °C
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	DMSO, Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand	liquid (viscous)
pka	12.60±0.20(Predicted)
Farbe	Clear Colourless to Light Brown
Merck	13,4494
BRN	1720474
CAS Datenbank	453-17-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Propanal, 2,3-dihydroxy-, (r)-(453-17-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-27-36/37/39
WGK Germany	3
F	10-23

D-Glyceraldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Beschreibung
D-(+)-Glyceraldehyde is an intermediate in carbohydrate metabolism. It is phosphorylated by triose kinase to produce D-glyceraldehyde 3-phosphate, an intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, photosynthesis, and other metabolic pathways.
Chemische Eigenschaften
CLEAR ORANGE SYRUP
Verwenden
D-(+)-Glyceraldehyde can be utilized as a reactant in the synthesis of:
- (S)-homophenylalanine by ruthenium oxidation of a 3-amino-1,2-diol generated via coupling of an amine, and α-hydroxyaldehyde.
- β- and γ-allenols via metal-catalyzed cyclization. Allenols are used as a key precursor for the preparation of enantiopure dihydropyrans and tetrahydrooxepines.
- Isopropylidene D-glyceraldehyde intermediate, which controls the chirality in the total synthesis of prostaglandins (PGE1).
Verwenden
D-Glyceraldehyde is the simplest of all aldoses and have been shown to be the one of the carbonyl metabolite of dietary fructose.
Definition
ChEBI: The D-enantiomer of glyceraldehyde.
läuterung methode
enantiomer [453-17-8] is a syrup (70 + % H2O) with [] D +14o (c 2, H2O) and the dimethyl acetal has b 124-127 o/14mm and []15 +21o (c 18, H2O). [Beilstein 1 H 845, 1 IV 4114.]

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