4-Benzyloxyindole Struktur

4-(Phenylmethoxy)-1H-indol

Bezeichnung:4-(Phenylmethoxy)-1H-indol

CAS-Nr20289-26-3

Englisch Name:4-Benzyloxyindole

CBNumberCB4319405

SummenformelC15H13NO

Molgewicht223.27

MOL-Datei20289-26-3.mol

Synonyma

4-(Phenylmethoxy)-1H-indol

4-(Phenylmethoxy)-1H-indol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	57-61 °C (lit.)
Siedepunkt	364.56°C (rough estimate)
Dichte	1.0707 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
pka	17.17±0.30(Predicted)
Farbe	Beige to Brown
BRN	183150
InChI	InChI=1S/C15H13NO/c1-2-5-12(6-3-1)11-17-15-8-4-7-14-13(15)9-10-16-14/h1-10,16H,11H2
InChIKey	LJFVSIDBFJPKLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N1C2=C(C(OCC3=CC=CC=C3)=CC=C2)C=C1
CAS Datenbank	20289-26-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29339990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Benzyloxyindole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Off-White Crystalline Solid with Few Darker (Brown) Particles
Verwenden
4-Benzyloxyindole was used in the synthesis of 4-alkyloxy-aminoalkyl indole derivatives.
Verwenden
Indole derivative as substrate-binding; N297Q and I300V mutants of cytochrome P 450 2A6 display expansion of substrate specificity of cytochrome P 450 2A6 to oxidize substituted indoles
Reaktionen
4-Benzyloxyindole was used in the synthesis of 4-alkyloxy-aminoalkyl indole derivatives.
1. Reactant for regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalyzed Markovnikov addition
2. Reactant for preparation of indoles by Bartoli reductive cyclization as useful intermediates in medicinal chemistry research
3. Reactant for synthesis of carbon-11-labeled 4-aryl-4H-chromenes as new PET agents for imaging of apoptosis in cancer
4. Reactant for preparation of HCV inhibitors.
5. Reactant for preparation of indol-3-yl tetramethylcyclopropyl ketones as CB2 cannabinoid receptor ligands
6. Reactant for preparation of 4-aryl-4H-chromenes as apoptosis inducers
Synthesis Reference(s)
Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p. 34, 1990
The Journal of Organic Chemistry, 51, p. 4294, 1986 DOI: 10.1021/jo00372a037
Tetrahedron Letters, 24, p. 4561, 1983 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)85955-9

4-Benzyloxyindole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

4-(Phenylmethoxy)-1H-indol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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