5-CHLORO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

5-CHLORO-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  5-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridine is a pyrazolo aromatic heterocyclic compound and an important organic synthesis intermediate. And it is widely used in the preparation of medicines, pesticides and other compounds.

• Synthese

  2-Chloro-5-fluoro-4-aldolpyridine (0.49 mol, 75.0 g), methoxyamine hydrochloride (0.51 mol, 42.6 g) and potassium carbonate (0.59 mol, 81.5 g) were combined at room temperature were respectively added to the reactor containing 1L of tetrahydrofuran solution. After stirring overnight at room temperature, it was filtered and the filtrate was concentrated to give a residue. 85 wt% aqueous hydrazine hydrate solution (1.47 mol) was added dropwise to the residue, and the residue was refluxed overnight, and the progress of the reaction was monitored by LC-MS until the reaction was completed. After evaporating off excess hydrazine, 1 L of water was added to the mixture, and after a precipitate was deposited, it was filtered, washed with water and dried to obtain a gray powder. The gray powder was dissolved in tetrahydrofuran, 10 mL of trifluoroacetic acid was added to reflux for 1 hour, the reaction mixture was concentrated, washed three times with water and tert-butyl methyl ether to obtain a light gray powder of pyrazoloheterocyclic compound (5-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine) powder, yield 86%, and purity ≥95%. 1H-NMR (CD3OD-d4, 400MHz) δ: 7.82 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 8.80 (s, 1H).

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